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文檔簡介
1、本文對昆蟲病原線蟲共生菌中pirB基因的克隆與表達(dá)進(jìn)行了研究。文章用PCR方法從實(shí)驗(yàn)室保存的34個(gè)昆蟲病原線蟲共生菌株中擴(kuò)增到了兩個(gè)pirB基因。將這兩個(gè)基因連接到pGEX載體上,并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá),得到了GST與PirB的融合蛋白。由于該融合蛋白以不溶的包涵體形式存在,不具有PirB蛋白的活性。所以對它進(jìn)行了復(fù)性、提純,并酶切掉了融合蛋白中的GST接頭得到了可溶的PirB蛋白。用PirB蛋白對三種鱗翅目昆蟲棉鈴蟲、斜紋夜蛾以及
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