加減補(bǔ)腎養(yǎng)精湯對PCO模型大鼠子宮RANTES、Mfn2表達(dá)的影響.pdf

1、目的:以來曲唑建立的多囊卵巢（Polycystic ovary, PCO）大鼠模型為研究對象，通過研究正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌的活性調(diào)節(jié)蛋白（RANTES）、促線粒體融合蛋白2（Mfn2）在PCO大鼠子宮上的表達(dá)，觀察加減補(bǔ)腎養(yǎng)精湯對PCO大鼠子宮上這兩種因子表達(dá)的影響，探討加減補(bǔ)腎養(yǎng)精湯對多囊卵巢(PCO)的治療作用及可能的作用機(jī)制。 方法:5周齡的雌性SD大鼠64只，適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后，隨機(jī)分為溶劑對照組(n=16)和PCO模型組(n=

2、48)，模型組用來曲唑連續(xù)灌服21天后，通過觀察陰道分泌物涂片、測定血清性激素水平等方式確立PCO模型。再將PCO模型組隨機(jī)分為模型對照組、加減補(bǔ)腎養(yǎng)精湯高、中、低劑量組及氯米芬組。藥物干預(yù)完成后處死大鼠，完整取出子宮，免疫組化鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶連結(jié)(SP)法檢測各組大鼠子宮上RANTES、Mfn2表達(dá)情況，并采用雙盲法對組織切片進(jìn)行評分，統(tǒng)計學(xué)分析各組RANTES、Mfn2表達(dá)的差異及二者之間可能存在的關(guān)系。
　　結(jié)

3、果:免疫組化顯示RANTES、Mfn2在各組大鼠子宮內(nèi)膜腔上皮和腺上皮細(xì)胞中均有表達(dá)。1.與溶劑對照組相比，RANTES在模型對照組中呈明顯高表達(dá)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01);與模型對照組相比，加減補(bǔ)腎養(yǎng)精湯高、中、低劑量組子宮內(nèi)膜上RANTES表達(dá)明顯下調(diào)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01);氯米芬組子宮內(nèi)膜上RANTES的表達(dá)亦明顯下調(diào)，與模型對照組相比，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05);與氯米芬組相比，高劑量加減補(bǔ)腎養(yǎng)精湯組中

4、RANTES表達(dá)明顯下調(diào)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01)，中、低劑量加減補(bǔ)腎養(yǎng)精湯組中RANTES表達(dá)雖有下調(diào)，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)。2.與溶劑對照組相比，Mfn2在模型對照組中呈明顯低表達(dá)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01);與模型對照組相比，加減補(bǔ)腎養(yǎng)精湯高、中、低劑量組子宮內(nèi)膜上Mfn2表達(dá)明顯上調(diào)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01);氯米芬組子宮內(nèi)膜上Mfn2的表達(dá)亦明顯上調(diào)，與模型對照組相比，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜

5、0.05);與氯米芬組相比，加減補(bǔ)腎養(yǎng)精湯高劑量組中Mfn2表達(dá)明顯上調(diào)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01)，中、低劑量加減補(bǔ)腎養(yǎng)精湯組中Mfn2表達(dá)雖有上調(diào)，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)。3、Pearson相關(guān)分析顯示，RANTES及Mfn2之間存在顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=-0.634，P＜0.01)。
　　結(jié)論:1.PCO模型組與溶劑對照組相比，RANTES呈高表達(dá)，Mfn2呈低表達(dá)，推測這兩種因子可能通過增強(qiáng)子宮內(nèi)膜上胰島素

6、抵抗(insulin resistence，IR)而影響多囊卵巢綜合征(Polycystic ovary syndrome，PCOS)患者子宮內(nèi)膜容受性;2.加減補(bǔ)腎養(yǎng)精湯可下調(diào)PCO模型大鼠子宮內(nèi)膜上RANTES的表達(dá)，上調(diào)Mfn2的表達(dá)，推測其可能通過改善子宮內(nèi)膜容受性而改善PCOS患者的妊娠結(jié)局;3.與加減補(bǔ)腎養(yǎng)精湯中、低劑量組相比，高劑量加減補(bǔ)腎養(yǎng)精湯對子宮內(nèi)膜上RANTES、Mfn2表達(dá)的影響更加顯著，推測加減補(bǔ)腎養(yǎng)精湯在治療