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
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文檔簡介
1、本文從以下幾部分進(jìn)行論述:
第一部分 川芎嗪與丹參對大鼠脊髓損傷后行為學(xué)變化的影響
目的:
觀察川芎嗪與丹參對大鼠脊髓損傷后行為學(xué)變化的影響,評價其對脊髓損傷后神經(jīng)功能恢復(fù)的促進(jìn)作用。
方法:
采用Allen's重物打擊法制作脊髓T8水平中度損傷模型,隨機(jī)分成SCI對照組,高、低劑量川芎嗪治療組,高、低劑量丹參治療組。造模術(shù)后所有大鼠按組別每日腹腔注射給藥1次,連續(xù)給藥10天。對照組給予
2、生理鹽水,高、低劑量川芎嗪治療組分別給予川芎嗪注射液30mg/100g、15mg/100g大鼠,高、低劑量丹參治療組分別給予丹參注射液30mg/100g、15mg/100g大鼠。于損傷后1天、7天、14天和28天各組隨機(jī)抽取5只大鼠行BBB評分、改良Rivlin斜板試驗(yàn)及運(yùn)動誘發(fā)電位檢測;并于損傷后7天、14天和28天各組隨機(jī)抽取2只大鼠取脊髓標(biāo)本行HE染色,觀察各組脊髓組織病理形態(tài)變化,評估藥物治療效果和脊髓損傷恢復(fù)程度。
3、結(jié)果:
高劑量川芎嗪組和丹參組在損傷后14天、28天的BBB評分值、斜板試驗(yàn)角度以及運(yùn)動誘發(fā)電位均明顯高于對照組、低劑量川芎嗪組和丹參組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,且高劑量川芎嗪組與高劑量丹參組在各個時間點(diǎn)的BBB評分值、斜板試驗(yàn)角度以及運(yùn)動誘發(fā)電位對比無明顯差異,對照組與低劑量川芎嗪組和丹參組在各個時間點(diǎn)比較亦無明顯統(tǒng)計學(xué)差異。病理組織學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)高劑量川芎嗪和丹參治療組均比對照組脊髓組織損害輕。
結(jié)論:
川芎嗪
4、與丹參均能促進(jìn)大鼠脊髓損傷中后期神經(jīng)功能的恢復(fù),但這種促進(jìn)恢復(fù)作用具有一定的劑量依賴性
第二部分 聯(lián)合應(yīng)用川芎嗪與丹參對大鼠脊髓損傷后神經(jīng)功能的恢復(fù)及對NF200表達(dá)的影響
目的:
探討聯(lián)合應(yīng)用川芎嗪、丹參注射液對大鼠脊髓損傷后運(yùn)動功能恢復(fù)的影響以及其可能機(jī)制。
方法:
采用Allen's重物打擊法制作脊髓T8水平中度損傷模型30只,隨機(jī)分為SCI對照組和聯(lián)合治療組,造模術(shù)后所有大鼠按組
5、別每日腹腔注射給藥1次,連續(xù)給藥10天。對照組給予生理鹽水,聯(lián)合治療組給予聯(lián)合應(yīng)用川芎嗪注射液與丹參注射液各30mg/100g大鼠。損傷后1天、7天、14天和28天各組隨機(jī)抽取5只大鼠采用BBB評分和改良Rivlin斜板試驗(yàn)評定大鼠后肢運(yùn)動功能情況,并在損傷后7天、14天和28天每組隨機(jī)抽取2只大鼠取損傷段脊髓標(biāo)本,行HE染色光鏡下觀察脊髓組織病理形態(tài)變化,并采用免疫組織化學(xué)方法檢測兩組脊髓在損傷后不同時間點(diǎn)NF200的表達(dá)。
6、 結(jié)果:
BBB評分和斜板試驗(yàn)結(jié)果均表明:損傷后隨著時間點(diǎn)的延長,聯(lián)合治療組大鼠的神經(jīng)功能恢復(fù)情況明顯優(yōu)于對照組,在損傷后7天、14天、28天時與對照組的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);HE染色結(jié)果發(fā)現(xiàn)聯(lián)合治療組的脊髓組織損害較SCI對照組輕,具體表現(xiàn)為出血、水腫范圍較小,神經(jīng)元壞死數(shù)量少,空洞形成數(shù)量少。免疫組織化學(xué)方法提示:聯(lián)合治療組相較于對照組,在一定時間段能提高損傷區(qū)脊髓NF200的表達(dá),其中在術(shù)后7天、14天和2
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