2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題（含答案詳解+作文范文）_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩105頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本文對(duì)真菌疏水蛋白HGFI、HFBI性質(zhì)與應(yīng)用進(jìn)行了研究。文章首先選用狄樹花的平皿菌絲建立了灰樹花的cDNA文庫(kù)，根據(jù)真菌疏水蛋白的分子量范圍，從cDNA文庫(kù)中隨機(jī)篩選了50個(gè)插入片段大小在500—1000bp的轉(zhuǎn)化子進(jìn)行核苷酸序列測(cè)定，發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)相似的轉(zhuǎn)化子編碼同一段基因序列，其編碼的蛋白符合真菌疏水蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)通式。采用真菌疏水蛋白的分離方法，分離到狄樹花真菌疏水蛋白，經(jīng)過(guò)RP-HPLC純化，得到的蛋白在電泳中顯示為8kDa條帶。

2、經(jīng)過(guò)N端氨基酸序列測(cè)定，證明分離到的灰樹花疏水蛋白與hgfl編碼的蛋白HGFI的N端氨基酸序列是一致的。在瑞氏木霉疏水蛋白HFBI小試培養(yǎng)的基礎(chǔ)上，將發(fā)酵規(guī)模擴(kuò)大為500L，每升發(fā)酵液中疏水蛋白HFBI的產(chǎn)量可以達(dá)到1.130g。在疏水蛋白分離純化方面，建立了HFBI的分離純化的新工藝，通過(guò)SDS、KCl以及Bero1532的雙水相抽提，可以特異性的分離HFBI，再通過(guò)凝膠過(guò)濾層析和離子交換層析，可以得到較高純度的HFBI，總回收率為6

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論