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文檔簡介
1、本文對歧化松香胺Schifr堿金屬(Cu<'2+>、Ni<'2+>)配合物的制備及其催化性能進(jìn)行了研究,主要包括以下內(nèi)容: 1.以歧化松香胺和水楊醛為原料,合成了歧化松香胺Schiff堿,產(chǎn)率85.7%;再用歧化松香胺Schiff堿分別與Cu<'2+>、Ni<'2+>反應(yīng),得到了歧化松香胺Schiff堿-銅配合物和歧化松香胺Schiff堿-鎳配合物,產(chǎn)率分別為70.6%和67.3%,其中鎳配合物未見文獻(xiàn)報(bào)道。通過IR、UV、元素
2、分析、TG-DTG分析等方法對所合成的化合物進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,歧化松香胺Schiff堿與Cu<'2+>、Ni<'2+>離子分別形成了N、O、N、O四配位化合物,二者熱分解溫度在250℃以上,都是具有旋光性的非電解質(zhì)。 2.以H<,2>O<,2>為氧源,研究了歧化松香胺Schiff堿-銅配合物催化苯乙烯、松香、樅酸、環(huán)己烯、異戊二烯的氧化反應(yīng),探討了溶劑種類、催化劑用量、氧化劑用量、反應(yīng)溫度及反應(yīng)時(shí)間對催化氧化反應(yīng)的影響,得出
3、催化氧化反應(yīng)的適宜條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,二氧六環(huán)為溶劑,Schiff堿-銅配合物用量0.1-0.5%,分次滴加H<,2>O<,2>,于80℃反應(yīng)6小時(shí),各反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率均達(dá)70%以上,樅酸的轉(zhuǎn)化率可達(dá)到100%,苯乙烯、異戊二烯轉(zhuǎn)化率大于90%。 3.以H<,2>O<,2>為氧源,對歧化松香胺Schiff堿-鎳配合物催化苯乙烯、環(huán)己烯、異戊二烯、樅酸的氧化反應(yīng)進(jìn)行了研究,探討了溶劑種類、氧化劑用量、反應(yīng)溫度及反應(yīng)時(shí)間對反應(yīng)的影響。
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