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1、目的:通過(guò)對(duì)IL-1β基因rs16944(G>A)位點(diǎn)不同基因型在冠心病組及健康對(duì)照組分布差異的研究,來(lái)探討IL-1β基因rs16944(G>A)位點(diǎn)多態(tài)性與CHD的相關(guān)性。
方法:(1)選取延邊醫(yī)院心內(nèi)科190例冠心病患者為冠心病組,選取192例與之性別、年齡等相匹配的健康患者為對(duì)照組。(2)分析IL-1β基因rs16944(G>A)的多態(tài)性位點(diǎn)基因型的分布情況:基于PCR理論,并利用限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(Restricti
2、on Fragment LengthPolymorphism,RFLP)和核苷酸測(cè)序技術(shù)。(3)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:利用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件比較冠心病組及對(duì)照組的基因型、等位基因頻率的分布差異以及其與CHD發(fā)病的關(guān)系。
結(jié)果:(1) Hardy-Weinberg遺傳平衡檢驗(yàn)顯示:兩組(即冠心病組與對(duì)照組)的IL-1β基因rs16944(G>A)位點(diǎn)的不同基因型分布符合Hardy-Weinberg遺傳平衡(P值均>0.05),該冠
3、心病組樣本人群基因頻率符合遺傳平衡規(guī)律,具有恒定性。(2)第一次檢測(cè)數(shù)據(jù)顯示190例冠心病組患者中AA型58例,AG型98例,GG型34例,頻率分別為30.5%、51.6%、17.9%,AA+AG等位基因頻率為56.3%,GG+AG等位基因頻率為43.7%。192例對(duì)照組中AA型42例,AG型103例,GG型47例,頻率分別為21.9%、53.6%、24.5%,AA+AG等位基因頻率48.7%,GG+AG等位基因頻率51.3%。第二次檢
4、測(cè)數(shù)據(jù)顯示190例冠心病組患者中AA型51例,AG型98例,GG型41例,頻率分別為26.8%、51.6%、21.6%, AA+AG等位基因頻率為52.6%,GG+AG等位基因頻率為47.4%。190例對(duì)照組中AA型51例,AG型87例,GG型52例,其頻率分別為26.8%、45.8%、27.4%,AA+AG等位基因頻率49.7%,GG+AG等位基因頻率50.3%。通過(guò)2次檢測(cè)組數(shù)據(jù)疊加比較后顯示兩組間基因型及等位基因頻率分布比較有統(tǒng)計(jì)
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