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文檔簡介
1、背景和目的:
無菌性松動是人工關(guān)節(jié)置換遠期失效的主要原因,而磨損顆粒誘導的假體周圍骨溶解則是造成無菌性松動的罪魁禍首。這一過程的發(fā)生與以下三個因素密切相關(guān):炎性因子浸潤、骨吸收亢進及骨生成障礙。三者相互促進,我們對任何一方的輕視,都將在無菌性松動的防治中付出代價。與此同時,感染也是關(guān)節(jié)置換的主要并發(fā)癥之一,其結(jié)果具有災難性,假體常需取出,并行二次翻修術(shù)。研究表明,內(nèi)植物表面細菌黏附和生物膜的形成是假體感染形成的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。而矛盾
2、的是,骨內(nèi)植物需滿足良好的生物相容性,促進成骨細胞黏附以利于骨整合,但這無疑又會促進細菌黏附進而增加感染的機會。因此,理想的骨內(nèi)植物材料需兼顧促進骨整合和抗感染活性。本課題擬針對磨損顆粒誘導骨溶解的發(fā)生機制,從對抗炎癥因子釋放、抑制骨吸收及促進骨形成的角度出發(fā),探討鎂降解產(chǎn)生的局部微環(huán)境在防治假體無菌性松動中的潛在應用價值。并觀察鎂作為骨內(nèi)植物的抗感染性能。同時,從調(diào)控機體全身骨代謝為出發(fā)點,探討植物天然提取物穿心蓮內(nèi)酯(Androgr
3、apholide)的全身骨保護作用。以期從局部及全身出發(fā),對抗磨損顆粒誘導骨溶解的發(fā)生,為防治假體無菌性松動提供新手段。
內(nèi)容與方法:
1.按照國標ISO10993浸泡鎂(99.9%)模擬鎂降解產(chǎn)物(Magnesium Degradation,MgD),觀察鎂降解產(chǎn)物對單核-巨噬細胞(BMMS)增殖、破骨細胞分化及骨吸收功能的影響,探討其引起的破骨細胞應答反應;建立磨損顆粒誘導小鼠顱骨溶解模型,利用micro-CT、
4、組織形態(tài)計量等評價鎂降解產(chǎn)物對骨溶解的抑制效果。觀察鎂降解產(chǎn)物對骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSC)粘附、鋪展、增殖及向成骨細胞分化的影響,探討其引起的hBMSC應答反應。
2.體外觀察鎂(99.9%)的抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)效果,建立SD大鼠骨髓炎模型,將鎂棒作為髓內(nèi)釘放入大鼠髓腔內(nèi),觀察對骨髓炎的治療效果和周圍骨量的改變,并探討作用機制。
3.通過觀察Andrographolide對成骨細胞和破骨細胞分化
5、及功能的影響,探討其引起的骨應答反應,并闡述其作用機制;建立磨損顆粒誘導局部骨溶解模型和LPS誘導全身炎癥性骨丟失模型,腹腔注射Andrographolide,利用micro-CT、組織形態(tài)計量等評價Andrographolide對小鼠局部和全身的骨保護作用。
結(jié)果:
1.鎂降解產(chǎn)物通過抑制破骨細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子NFATc1的轉(zhuǎn)錄活性,進而顯著抑制破骨細胞形成和骨吸收功能;在磨損顆粒誘導骨溶解小鼠體內(nèi),鎂降解產(chǎn)物降低
6、組織中活化破骨細胞數(shù)量和炎癥因子TNF-α、IL-1β及RANKL水平,顯著抑制骨丟失。此外,鎂降解產(chǎn)物提高BMSC表面integrinα3/α5/β1表達水平,促進BMP2下游SMADs復合物核轉(zhuǎn)位,增強BMSC增殖、黏附及成骨分化功能,但并不利于胞外鈣沉積。
2.鎂在體外顯著抑制MRSA的粘附和生物膜的形成,這可能得益于鎂降解產(chǎn)生的堿性環(huán)境。同時,鎂植入骨髓腔后顯著抑制骨髓炎的進展,并有大量新生骨。
3.體外研究
7、發(fā)現(xiàn),Andrographolide通過抑制RANKL下游p65入核和ERK磷酸化,進而發(fā)揮抑制破骨細胞功能的作用。與此同時,Andrographolide提高成骨標志性基因的表達和OPG/RANKL水平,促進成骨分化,促進骨代謝向骨生成方向發(fā)展。在LPS誘導的全身性骨丟失和磨損顆粒誘導局部骨溶解中,Andrographolide顯著改善炎癥浸潤和骨溶解,骨小梁表面破骨細胞數(shù)量顯著減少,顯示出良好的骨保護作用。
結(jié)論:
8、 1.鎂降解產(chǎn)生的微環(huán)境可抑制破骨細胞分化和骨吸收功能,促進BMSC增殖、粘附和成骨分化,降低炎癥因子水平,對抗骨溶解發(fā)生機制,抑制磨損顆粒誘導的局部骨丟失。鎂可能成為未來防治骨溶解疾病的新手段。
2.鎂在體外抑制MRSA粘附和生物膜形成,在體內(nèi)抑制骨髓炎進展并減少感染周圍骨丟失。
3.Andrographolide抑制破骨細胞分化和骨吸收,促進成骨分化,在全身水平降低炎癥水平,正向調(diào)節(jié)骨代謝,具有顯著的全身骨保護
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