針刺“長(zhǎng)強(qiáng)”穴對(duì)自閉癥模型大鼠海馬區(qū)相關(guān)蛋白表達(dá)的影響.pdf

1、目的:觀察針刺“長(zhǎng)強(qiáng)”穴對(duì)自閉癥模型大鼠學(xué)習(xí)功能、海馬區(qū)Wnt通路上β-catenin和GSK-3β蛋白表達(dá)的影響
　　 方法:(1)選健康成年Wistar雄性及雌性大鼠各10只，進(jìn)行雌、雄合籠，隨機(jī)分為2組，一組（A組）9對(duì)，另外一組（B組）1對(duì)，A組在懷孕12天時(shí)給予母鼠腹腔注射丙戊酸鈉，是為模型組母鼠;其產(chǎn)下的仔鼠隨機(jī)分為非針刺對(duì)照組10只、非穴治療對(duì)照組10只、針刺“長(zhǎng)強(qiáng)”穴組9只。治療組以30號(hào)0.5寸毫針直刺約0.2

2、寸，行平補(bǔ)平瀉提插手法1分鐘。每日針刺1次，10日為1療程，療程結(jié)束后休息2日后再針刺，連續(xù)針刺3個(gè)療程。B組為1對(duì)，是為空白對(duì)照組母鼠?？瞻捉M母鼠產(chǎn)下的仔鼠標(biāo)記為正常對(duì)照組。(2)治療結(jié)束后行水迷宮實(shí)驗(yàn)檢測(cè)，再開(kāi)顱取材，行免疫組化技術(shù)檢測(cè)β-catenin和GSK-3β蛋白陽(yáng)性率表達(dá)。(3)水迷宮定位航行測(cè)試中大鼠逃避潛伏期和免疫組化數(shù)據(jù)均采用單因素方差分析。
　　 結(jié)果:(1)水迷宮行為學(xué)觀察:在水迷宮定位航行實(shí)驗(yàn)中，各組大

3、鼠逃避潛伏期分別為:非針刺對(duì)照組(54.66±7.08)、非穴治療對(duì)照組(46.84±7.08)、針刺“長(zhǎng)強(qiáng)”穴組(44.18±6.88)、空白對(duì)照組(40.78±2.09)秒。其中針刺“長(zhǎng)強(qiáng)”穴組與非針刺對(duì)照模型組相比，所用時(shí)間明顯縮短(P＜0.05);空白對(duì)照組與非針刺對(duì)照模型組比，所用時(shí)間縮短(P＜0.05)。
　　 (2)海馬區(qū)β-catenin蛋白表達(dá)情況:各組大鼠海馬區(qū)β-catenin蛋白表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞率分別為:非針

4、刺對(duì)照組(5.20±1.03)、非穴治療對(duì)照組(4.20±1.48)、針刺“長(zhǎng)強(qiáng)”穴組(3.11±1.05)、空白對(duì)照組(2.60±0.97)。其中針刺“長(zhǎng)強(qiáng)”穴組與非針刺對(duì)照模型組相比，其陽(yáng)性細(xì)胞率明顯下調(diào)(P＜0.05);空白對(duì)照組與非針刺對(duì)照模型組比，其陽(yáng)性細(xì)胞率明顯下調(diào)(P＜0.05)。
　　 (3)海馬區(qū)GSK-3β蛋白表達(dá)情況:各組大鼠海馬區(qū)GSK-3β蛋白表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞率分別為:非針刺對(duì)照組(2.20±1.03)、非