電針“長(zhǎng)強(qiáng)”穴對(duì)FMR1基因敲除小鼠海馬區(qū)NLGN-3蛋白表達(dá)的影響.pdf

1、目的:觀察電針“長(zhǎng)強(qiáng)”穴對(duì)FMR1基因敲除小鼠學(xué)習(xí)記憶能力及海馬區(qū)NLGN-3蛋白表達(dá)的影響。
　　方法:(1)將FMR1基因敲除小鼠純合子一雌一雄合籠繁殖，其所產(chǎn)幼鼠于19日齡進(jìn)行分籠、標(biāo)記、采血，利用PCR法對(duì)其進(jìn)行基因鑒定，符合條件的FMR1基因敲除小鼠于23日齡隨機(jī)分為長(zhǎng)強(qiáng)組、非穴組、模型組，每組10只，共30只。長(zhǎng)強(qiáng)組取“長(zhǎng)強(qiáng)”穴并用電針干預(yù)，干預(yù)過(guò)程采用30號(hào)0.5寸毫針，進(jìn)針深度0.3寸，波型為連續(xù)波，頻率為2 Hz

2、，強(qiáng)度為2mA，持續(xù)20min，連續(xù)治療6d為1個(gè)療程，共2個(gè)療程，療程間間隔1 d;非穴組取小鼠右助弓最低點(diǎn)上1cm處作為非經(jīng)非穴點(diǎn)并用電針干預(yù)，余操作同長(zhǎng)強(qiáng)組;模型組在相同環(huán)境下飼養(yǎng)，每日只進(jìn)行相同的網(wǎng)兜固定，不采取其它任何干預(yù)。(2)所有分組于23日齡及41日齡進(jìn)行Moms水迷宮測(cè)試，分別檢測(cè)小鼠干預(yù)前后的學(xué)習(xí)、記憶能力，于46日齡采用免疫組化法檢測(cè)小鼠海馬區(qū)NLGN-3蛋白的表達(dá)情況。(3)統(tǒng)計(jì)方法:利用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件

3、對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析。
　　結(jié)果:(1)水迷宮實(shí)驗(yàn)結(jié)果:①干預(yù)前逃避潛伏期分別為:長(zhǎng)強(qiáng)組(62.04±6.96)s、非穴組(55.46±9.81)s、模型組(57.83±17.72)s，三組組間比較，無(wú)顯著性差異(P＞0.05);②干預(yù)后逃避潛伏期分別為:長(zhǎng)強(qiáng)組(30.74±7.88)s、非穴組(40.82±8.05)s、模型組(43.63±12.27)s，長(zhǎng)強(qiáng)組與非穴組、模型組比較，差異具有顯著性(P＜0.05);③干預(yù)

4、前原平臺(tái)象限時(shí)間/總時(shí)間分別為:長(zhǎng)強(qiáng)組(0.14±0.05)、非穴組(0.17±0.08)、模型組(0.16±0.07)，三組組間比較，無(wú)顯著性差異(P＞0.05);④干預(yù)后原平臺(tái)象限時(shí)間/總時(shí)間分別為:長(zhǎng)強(qiáng)組(0.31±0.06)、非穴組(0.21±0.06)、模型組(0.17±0.04)，長(zhǎng)強(qiáng)組與非穴組、模型組比較，差異具有顯著性(P＜0.05);(2)免疫組化法結(jié)果:干預(yù)后海馬區(qū)NLGN-3蛋白的灰度值分別為:長(zhǎng)強(qiáng)組(179.32