電針“百會(huì)”穴對(duì)APP-PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠海馬區(qū)代謝物及空間學(xué)習(xí)記憶能力的影響.pdf

1、目的:
　　本研究利用磁共振波譜(Magnetic resonance spectroscopy，MRS)技術(shù)觀察APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠腦內(nèi)海馬區(qū)代謝物N-乙酰天門(mén)冬氨酸(N-Acetylaspartate，NAA)，谷氨酸(Glutamate，Glu)，肌醇(myoinositol，mI)的變化，探討電針“百會(huì)”穴對(duì)APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠空間學(xué)習(xí)記憶能力的影響及可能的作用機(jī)制。
　　方法:
　　36只APP/

2、PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表分為3組，模型組(12只)、電針組(12只)及非穴組(12只)，另有12只同窩陰性野生型小鼠隨機(jī)分入正常組。電針組電針“百會(huì)”穴，每天1次，30min/次，疏密波，1/20Hz，持續(xù)4周。采用Morris水迷宮及跳臺(tái)實(shí)驗(yàn)評(píng)估小鼠空間學(xué)習(xí)記憶功能;應(yīng)用MRS觀察各組小鼠海馬區(qū)NAA、Glu、mI代謝的變化，尼氏染色(Nissl's staining)觀察神經(jīng)元細(xì)胞數(shù)量變化，以及蛋白免疫印跡雜交技術(shù)(West

3、ern blotting)檢測(cè)腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(Brain derived neurophicfactor，BDNF)、酪氨酸受體激酶B(Tropomyosin receptor kinase B，TrkB)。
　　結(jié)果:
　　1.干預(yù)前后Morris水迷宮結(jié)果顯示:干預(yù)前，模型組小鼠與電針組小鼠逃避潛伏期無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)，兩組間穿越平臺(tái)次數(shù)無(wú)差異(P＞0.05);干預(yù)后，電針組小鼠逃避潛伏期較模型組縮短，差異

4、有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，電針組較模型組穿越平臺(tái)次數(shù)增加，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　干預(yù)前后跳臺(tái)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:干預(yù)前，電針組小鼠跳下平臺(tái)錯(cuò)誤次數(shù)與模型組小鼠相比無(wú)差異(P＞0.05)，第一次跳下平臺(tái)潛伏期無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05);干預(yù)后，電針組錯(cuò)誤次數(shù)較模型組顯著減少(P＜0.01)，第一次跳下平臺(tái)潛伏期延長(zhǎng)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＜0.01)。
　　2.干預(yù)前后MRS結(jié)果顯示:干預(yù)前與模型組相比較，電針組小

5、鼠海馬區(qū)NAA、Glu及mI含量均未見(jiàn)顯著差異(P＞0.05);干預(yù)后電針組小鼠海馬區(qū)NAA、Glu比值較模型組含量升高(P＜0.05)。mI含量在電針與模型兩組對(duì)比中均無(wú)差異(P＞0.05)。
　　3.尼氏染色結(jié)果顯示:電針組小鼠腦內(nèi)海馬CA1、CA3區(qū)神經(jīng)元細(xì)胞計(jì)數(shù)均高于模型組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。
　　4.Western Blotting結(jié)果顯示:與模型組小鼠相比，電針組小鼠海馬中BDNF、TrkB及其