UCA1在結直腸癌中表達及功能研究.pdf

1、本文主要從以下幾個部分展開論述：
　　第一部分：UCA1在結直腸癌組織中表達研究
　　目的:
　　在結直腸癌組織中檢測尿路上皮癌相關基因1(Urothelial carcinomaassociated1，UCA1)的表達水平，并分析其與臨床病理因素和預后的關系。
　　方法:
　　實時RT-PCR技術檢測結直腸癌組織中UCA1的表達水平，比較結直腸癌組織及其配對正常組織中UCA1的表達差異。分別收集并整理90

2、例病例的臨床病理信息及預后資料，首先通過Logistic回歸分析UCA1表達水平對臨床病理因素的影響。接下來采用Kaplan-Meier方法繪制生存曲線，Log-Rank方法比較UCA1高表達組和低表達組之間的生存率，最后采用Cox比例風險模型進行多因素分析，以確定在多因素作用下UCA1對預后的影響。
　　結果:
　　檢測90例結直腸癌組織及其配對正常組織中UCA1的表達，進一步證實UCA1在結直腸癌中表達顯著上調(P＜0.

3、01)，有約59％左右的結直腸癌組織中UCA1表達上調2倍以上。UCA1高表達患者表現(xiàn)出更差的預后(P=0.0026)，且結直腸癌腫瘤組織中UCA1的高表達與腫瘤大小(P=0.010)，腫瘤浸潤深度（P=0.041）及淋巴結轉移(P=0.035)呈正相關。UCA1（HR=2.395，95％ CI=1.044-5.495，P=0.039）和腫瘤轉移（HR=3.004，95％ CI=1.310-6.899，P=0.009）是結直腸癌患者生存

4、的獨立預后因素。
　　結論:
　　UCA1在結直腸癌組織中高表達，并與病床病理因素及預后相關。UCA1是結直腸癌患者生存的獨立預后因素。
　　第二部分：UCA1在結直腸癌中的功能研究
　　目的:
　　在體外細胞水平明確UCA1對于結直腸癌細胞的增殖、細胞周期、細胞凋亡、耐藥等生物學表型的影響。同時在體內動物水平驗證UCA1對于腫瘤形成的影響。
　　方法:
　　通過CCK-8和克隆形成，探討UCA

5、1過表達或表達抑制后對結直腸癌細胞增殖能力及5-FU耐藥的影響。通過流式細胞術檢測UCA1對細胞周期和細胞凋亡的影響。構建裸鼠成瘤模型探討UCA1在體內對結直腸癌細胞成瘤能力的影響。
　　結果:
　　沉默UCA1表達后細胞的增殖能力明顯降低;而過表達UCA1后細胞的增殖能力明顯增加?？寺⌒纬蓪嶒灠l(fā)現(xiàn)UCA1能夠增加結直腸癌細胞克隆形成能力。裸鼠成瘤實驗證明沉默UCA1能夠抑制結直腸癌體內細胞增殖;過表達UCA1能夠促進結直腸

6、癌體內細胞增殖。在UCA1敲降的和過表達的細胞中，加入不同濃度的5-FU（0.5、1.0、2.0、4.0、10.0和50.0μg/mL）。48小時后通過CCK-8測定細胞活性，可見敲降UCA1能夠明顯增加HCT116細胞對5-FU的藥物敏感性;過表達UCA1能夠明顯降低SW480細胞對5-FU的藥物敏感性。通過流式細胞儀測定細胞凋亡情況，可見敲降UCA1能夠明顯增加凋亡細胞比例;而過表達UCA1能夠明顯降低凋亡細胞比例。
　　結論

7、:
　　UCA1能夠促進結直腸癌細胞體外和體內的細胞增殖。UCA1能夠通過減少凋亡降低結直腸癌細胞對5-FU的藥物敏感性。
　　第三部分：UCA1促癌機制研究
　　目的:
　　在結直腸癌組織中探討UCA1通過何種機制促進腫瘤細胞增殖及對5-FU耐藥。
　　方法:
　　雙熒光素酶激活實驗驗證UCA1和miR-204-5p是否通過MRE相結合。RNA免疫沉淀法(RNA immunoprecipitatio

8、n，RIP)利用Ago2抗體捕獲Ago2蛋白及與其結合的RNA，然后通過實時RT-PCR的方法檢測UCA1和miR-204-5p的含量。雙熒光素酶激活實驗驗證CREB1是否是miR-204-5p的靶基因。雙熒光素酶激活實驗和Western blot驗證UCA1對miR-204-5p的靶基因（CREB1、BCL2和RAB22A）的表達調控。最后通過免疫組化檢測CREB1在CRC組織中的表達及與預后的關系。
　　結果:
　　雙熒

9、光素酶激活實驗和RNA免疫沉淀證實miR-204-5p能夠和UCA1通過miRNA的核糖核蛋白復合物中的Ago2蛋白相結合。UCA1能夠通過海綿吸附miR-204-5p上調其靶基因（CREB1、BCL2和RAB22A）的表達。我們還發(fā)現(xiàn)CREB1作為miR-204-5p的一個新的靶基因在結直腸癌中表達上調并與患者不良預后相關。
　　結論:
　　UCA1能夠通過海綿吸附miR-204-5p上調其靶基因(CREB1、BCL2和R