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文檔簡介
1、該研究選用我校動物實驗中心提供的二級SD大鼠,用動物離心機進行+Gz暴露.然后分別在暴露后的6h、1d、2d、4d、6d麻醉大鼠,經(jīng)心臟灌注后取腦,采用原位分子雜交技術研究+Gz暴露條件下大鼠腦HSP70mRNA表達水平的變化情況,采用免疫組織化學技術和Western blot雜交技術觀察+Gz暴露對大鼠腦HSP70蛋白表達水平的影響,采用電鏡技術和病理切片觀察+Gz暴露后腦組織的形態(tài)學變化.該研究的主要結果及發(fā)現(xiàn)為:+Gz暴露對大鼠腦
2、HSP70mRNA表達水平的影響原位分子雜交實驗結果表明,+Gz暴露可引起大鼠腦HSP70mRNA表達水平顯著增加.其中,不同時間之間比較可知:+Gz暴露后5h,大鼠腦HSP70mRNA的表達水平就已開始增高,至10h時達峰值水平,然后其表達水平開始下降,至4d時基本恢復至正常水平,不同+Gz暴露組之間比較可知,較低G值暴露時(+2Gz),HSP70mRNA在大鼠腦內的表達分布范圍較廣泛,但表達水平較低,中等強度G值暴露時(+6Gz),
3、HSP70mRNA的表達水平最高,且分布范圍較廣;高G暴露條件下(+10Gz),HSP70mRNA的表達水平反而降低,且分布范圍較局限,主要集中于靠近顱底部的腦組織中.該研究結果表明,不同+Gz暴露對大鼠腦HSP70mRNA和HSP70蛋白表達水平有顯著的影響.其中+6Gz暴露條件下誘導表達的HSP70mRNA和HSP70蛋白水平最高,分布范圍也較廣.同時研究結果也表明,腦HSP70mRNA和HSP70蛋白表達水平與腦損傷程度之間有著較
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