江西斑點(diǎn)叉尾鮰養(yǎng)殖群遺傳多樣性及其分子檢測(cè).pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、采集江西省斑點(diǎn)叉尾鮰4個(gè)養(yǎng)殖群體共72個(gè)個(gè)體,利用AFLP技術(shù)研究斑點(diǎn)叉尾鮰種群遺傳多樣性,并對(duì)主要的多態(tài)性片段進(jìn)行克隆和測(cè)序及其同源性分析。
   研究成果和結(jié)論如下:
   1.從64對(duì).EcoR I+3/Mse I+3引物組合中,篩選到條帶清晰、多態(tài)性好的組合20對(duì),其中多態(tài)性信息含量高的4對(duì)引物組合共擴(kuò)增出179個(gè)位點(diǎn),多態(tài)性位點(diǎn)數(shù)為109,占總數(shù)的60.89%。引物組E4/M7最好,多態(tài)性百分比為66.67%。

2、
   2.江西省斑點(diǎn)叉尾鮰4個(gè)養(yǎng)殖群體的遺傳分化系數(shù)為0.1314,表明4個(gè)群體間發(fā)生了一定程度的遺傳分化。4個(gè)群體的Shannon多樣性指數(shù)基本相同,平均值為0.2910,說明遺傳變異主要發(fā)生在群體內(nèi)。AMOVA分析顯示,群體的遺傳變異90.98%來(lái)源于群體內(nèi)的個(gè)體間,9.02%來(lái)源于4個(gè)群體間。聚類分析表明,四個(gè)群體所產(chǎn)生的遺傳分化主要來(lái)源于種群內(nèi)。
   3.江西省不同養(yǎng)殖場(chǎng)的斑點(diǎn)叉尾鮰分化不夠明顯,只是由1個(gè)大

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