聯(lián)合檢測糞便Septin9和Vimentin甲基化在結(jié)直腸癌臨床篩查中的應(yīng)用研究.pdf

1、目的:探討結(jié)直腸癌(CRC)糞便中Septin9(SEPT9)和Vimentin(VIM）基因甲基化情況，分析其聯(lián)合檢測在CRC篩查中的敏感性和特異性。
　　方法：收集廣西醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院2014年12月01日至2016年03月31日期間收治的結(jié)直腸癌患者、結(jié)直腸息肉患者、健康人的糞便標(biāo)本，所有標(biāo)本均在實施腸鏡治療、手術(shù)、放療或化療前留取。應(yīng)用DNA提取試劑盒提取糞便標(biāo)本中基因組DNA，用甲基化特異性聚合酶鏈反應(yīng)(MSP)技術(shù)

2、檢測各糞便標(biāo)本中SEPT9和VIM基因甲基化情況。應(yīng)用SPSS統(tǒng)計軟件分析SEPT9和VIM基因甲基化在CRC診斷中的敏感性和特異性。
　　結(jié)果：
　　1. SEPT9基因、VIM基因及兩基因聯(lián)合檢測在CRC組中的甲基化檢出率分別為72.7％(32/44)、68.2%(30/44)、93.2%(41/44)，結(jié)直腸息肉組中的檢出率分別為32.5%(13/40)、22.5%(9/40)、35.0%(14/40)，對照組中的檢出

3、率分別為8.1%(3/37)、5.4%(2/37)、8.1%(3/37)。
　　2. SEPT9基因、VIM基因及兩基因聯(lián)合檢測診斷CRC的敏感性分別為：72.7%（32/44）、68.2%(30/44)、93.2%(41/44)，有統(tǒng)計學(xué)差異，且兩基因聯(lián)合檢測的敏感性較SEPT9、VIM單一基因高，有統(tǒng)計學(xué)差異；特異性分別為79.2%(61/77)、85.7%(66/77)、77.9%(60/77)，無統(tǒng)計學(xué)差異。
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4、. SEPT9基因甲基化在CRC I-II期、III-IV期中的檢出率分別為：65.0%(13/20)、79.2%(19/24)；VIM基因甲基化在CRC I-II期、III-IV期中的檢出率分別為：60.0%(12/20)、75.0%(18/24)；兩基因聯(lián)合檢測在CRC I-II期、III-IV期中的檢出率分別為：90.0%(18/20)、95.8%(23/24)，無統(tǒng)計學(xué)差異。
　　結(jié)論:使用MSP方法檢測CRC糞便中SEP