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文檔簡介
1、目的:通過建立大鼠敵敵畏中毒肝臟損傷模型,探究純化兔血清對氧磷酶1(PON1)對敵敵畏中毒大鼠肝臟損傷的療效是否優(yōu)于傳統(tǒng)治療。
方法:將30只雄性SD大鼠隨機(jī)分為5組:A組空白對照組、B組敵敵畏染毒組、C組傳統(tǒng)治療組、D組PON1治療組、E組聯(lián)合治療組,每組6只。染毒組(B組)給予敵敵畏按9mg/kg劑量腹腔注射;傳統(tǒng)治療組(C組)給予敵敵畏按9mg/kg腹腔注射,后(<2min)給予阿托品(10mg/kg)+碘解磷定(45m
2、g/kg)腹腔注射;PON1治療組(D組)給予PON19600U/kg尾靜脈注射30min后,敵敵畏9mg/kg腹腔注射;聯(lián)合治療組(E組)給予PON19600U/kg尾靜脈注射30min后,敵敵畏9mg/kg腹腔注射,隨后(<2min)給予阿托品(10mg/kg)+碘解磷定(45mg/kg)腹腔注射;對照組(A組)給予等量的生理鹽水對照。A、B、C、D、E組于造模前(0min)、造模后10min、30min、1h、2h、4h、6h分別
3、頸內(nèi)動脈取血,離心,取上清,運(yùn)用ELISA方法檢測乙酰膽堿酯酶(AchE)活性。各組分別于造模后12小時取肝臟左葉小塊肝臟組織約1*1*0.5cm3大小,HE染色后觀察不同組肝臟的病理改變,運(yùn)用免疫組化檢測不同組肝臟4羥基壬烯醛(4-HNE)的表達(dá)。
結(jié)果:B組AChE明顯下降,光鏡下出現(xiàn)肝細(xì)胞嚴(yán)重脂肪變、核固縮等病理改變,可見4-HNE高度表達(dá);C、D、E各組上述各指標(biāo)改變均較B組輕,且各組與B組之間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<
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