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文檔簡介
1、本研究以寒蘭(Cymbidium Kanran Makino)的莖尖為外植體，進行寒蘭組織培養(yǎng)技術(shù)體系的研究。主要圍繞寒蘭初代培養(yǎng)、繼代增殖、生根培養(yǎng)、煉苗移栽等過程中各個影響因素進行了研究，結(jié)果表明： 2、> 2、影響寒蘭原球莖誘導(dǎo)的主要因素是NAA和基本培養(yǎng)基，最佳組合是NAA3mg/L+MS，寒蘭原球莖誘導(dǎo)的最佳培養(yǎng)基配方是MS+6-BA1mg/L+NAA3mg/L+活性炭2.0g/L+蔗糖30.0g/L+瓊脂5.0g/L，pH5.8，此時原球莖誘導(dǎo)率可達42.22％。 3、佳培養(yǎng)基配方是1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA1mg/L+活性炭2.0g/L+蔗糖30.0g/L+瓊脂5.0g/L，pH5.8，此時寒蘭根狀莖增殖系數(shù)可達6.10。
1、以寒蘭莖尖為外植體的最佳滅菌方法是：用75％的酒精浸泡30s，無菌水沖洗2-3次，用0.1％的HgCl2溶液消毒10min，用無菌水沖洗4-5次，剝?nèi)ネ饷嫒~片直至露出莖尖生長點，切取0.5cm長的莖尖，進行接種。
3、影響寒蘭根狀莖增殖的主要因素是基本培養(yǎng)基、6-BA和NAA，最佳組合是1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA1mg/L。寒蘭根狀莖增殖的最
4、影響寒蘭根狀莖分化的主要因素是蛋白胨和6-BA，寒蘭根狀莖分化的最佳培養(yǎng)基配方為1/2MS+6-BA2mg/L+NAA1mg/L+蛋白胨2mg/L+活性炭2.0g/L+蔗糖30.0g/L+瓊脂5.0g/L，pH5.8，此時根狀莖的分化率可達78.
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