Micro-PET動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)大鼠體內(nèi)18F-FDG藥物濃度的研究.pdf

1、目的：本研究通過(guò)對(duì)Micro-PET與γ計(jì)數(shù)儀所測(cè)藥物濃度進(jìn)行對(duì)比研究，探討Micro-PET動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)大鼠體內(nèi)18F-FDG藥物濃度的應(yīng)用價(jià)值。
　　方法：1、實(shí)驗(yàn)分組及分期：采用自身對(duì)照法將10只SD大鼠前后分別作為實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組；按注射18F-FDG藥物后的時(shí)間分為實(shí)驗(yàn)早期（60min以內(nèi)）和實(shí)驗(yàn)后期（60min以后）。2、實(shí)驗(yàn)組：大鼠經(jīng)尾靜脈注射18F-FDG后，運(yùn)用Micro-PET進(jìn)行早期（60min以內(nèi)）連續(xù)動(dòng)態(tài)顯像和

2、后期不同時(shí)間（分別為90min、120min、240min、360min和480min）靜態(tài)顯像；顯像完成后通過(guò) PIwork軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)重建，以左心室腔勾畫感興趣區(qū)（region of interest，ROI)，得出ROI的平均放射劑量攝取值，計(jì)算出不同時(shí)間點(diǎn)18F-FDG血藥濃度C實(shí)驗(yàn)組。3、對(duì)照組：10天后（避免實(shí)驗(yàn)組放射性干擾），給予自身對(duì)照組注射同樣劑量18F-FDG，分別在注射藥物后2min、5min、10min、15mi

3、n、20min、30min、45min、60min和90min、120min、240min、360min、480min以斷尾采血方式獲得血樣標(biāo)本，運(yùn)用γ計(jì)數(shù)儀定量測(cè)定血樣標(biāo)本的放射性計(jì)數(shù)（count per minute，CPM），計(jì)算出不同時(shí)間點(diǎn)18F-FDG血藥濃度C對(duì)照組。4、采用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析及Excel軟件進(jìn)行相關(guān)圖表制作；計(jì)量數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x?s）表示，實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)血藥濃度采用配對(duì)樣本

4、t檢驗(yàn)進(jìn)行比較；對(duì)實(shí)驗(yàn)早期的兩組數(shù)據(jù)采用Pearson相關(guān)性分析（計(jì)算相關(guān)系數(shù) r）、組內(nèi)一致性檢驗(yàn)（計(jì)算組內(nèi)相關(guān)系數(shù)ICC及95%CI）及線性回歸分析(計(jì)算確定性系數(shù)R2)進(jìn)行比較。
　　結(jié)果：1、實(shí)驗(yàn)早期：實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組兩組數(shù)據(jù)配對(duì)樣本t檢驗(yàn)結(jié)果顯示均有P＞0.05，說(shuō)明實(shí)驗(yàn)早期兩組數(shù)據(jù)比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；Pearson相關(guān)系數(shù) r為0.986（P=0.000），說(shuō)明實(shí)驗(yàn)早期兩組數(shù)據(jù)在0.01水平上顯著相關(guān)；組內(nèi)相關(guān)系數(shù)I

5、CC及95%CI為0.976[0.891-0.995]，說(shuō)明實(shí)驗(yàn)早期兩組數(shù)據(jù)具有良好的一致性；線性回歸分析確定性系數(shù)R2=0.984，說(shuō)明實(shí)驗(yàn)早期兩組數(shù)據(jù)具有較好的線性關(guān)系。由此得出，兩種檢測(cè)方法所測(cè)實(shí)驗(yàn)早期18F-FDG藥物濃度一致。2、實(shí)驗(yàn)后期：實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行配對(duì)樣本t檢驗(yàn)結(jié)果顯示開始出現(xiàn)P＜0.05，說(shuō)明實(shí)驗(yàn)后期兩組數(shù)據(jù)比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，即兩種檢測(cè)方法所測(cè)實(shí)驗(yàn)后期18F-FDG藥物濃度之間存在差異。
　　結(jié)