SLC2A9基因第八外顯子137A-G位點多態(tài)性與糖尿病合并高尿酸血癥的關(guān)系.pdf

1、目的：探討山東省青島市漢族人SLC2A9基因第八外顯子137A/G(rs3733591)位點單核苷酸多態(tài)性與糖尿病合并高尿酸血癥的關(guān)系。
　　 方法：應用序列特異性引物-聚合酶鏈式反應技術(shù)(PCR)擴增SLC2A9基因第八外顯子，取PCR產(chǎn)物經(jīng)限制性內(nèi)切酶BstUI酶切，對部分PCR產(chǎn)物進行測序，檢測414例在青醫(yī)附院就診的患者SLC2A9基因第八外顯子137A/G單核苷酸多態(tài)性位點的等位基因頻率和基因型頻率的分布情況。

2、　　 結(jié)果：SLC2A9基因第八外顯子137A/G多態(tài)性位點A等位基因頻率在對照組、高尿酸血癥組、糖尿病組、糖尿病合并高尿酸血癥組分別為68.1％、58.6％、63.6％、58.2％，G等位基因頻率分別為31.9％、41.4％、36.4％、41.8％，A、G的等位基因頻率在對照組與高尿酸血癥組、對照組與糖尿病合并高尿酸血癥組間的差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，在其余各組間的差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。AA基因型頻率在對照組、高

3、尿酸血癥組、糖尿病組、糖尿病合并高尿酸血癥組分別為45.1％、36.2％、41.7％、30.8％，AG基因型頻率分別為46.1％、44.8％、43.7％、54.8％，GG基因型頻率分別為8.8％、19.0％、14.6％、14.4％，三種基因型頻率在各組之間的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
　　 結(jié)論：山東省青島市漢族人SLC2A9基因第八外顯子137A/G位點單核苷酸多態(tài)性與糖尿病合并高尿酸血癥有相關(guān)性，攜帶等位基因G的個體