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文檔簡介
1、目的:研究吸煙對大鼠睪丸毒性作用,通過對睪丸損傷及支持細(xì)胞損傷的指標(biāo)研究分析其可能機制。
方法:選用SD大鼠160只,隨機分為染毒組和空白對照組,建立大鼠吸煙模型,染毒結(jié)束后,測定睪丸組織中NO含量、ATPase活性;HE染色觀察大鼠睪丸組織形態(tài)改變;Elisa方法檢測血液中抑制素B含量;免疫組化法檢測睪丸波形蛋白表達(dá)情況;RT-PCR及Western Blot法檢測ABP、Tf基因mRNA及蛋白表達(dá)。
結(jié)果:1.各
2、時間組的中劑量和高劑量染毒組大鼠體重隨著染毒劑量的增加而降低(P<0.05);2.各時間組的中劑量和高劑量染毒組睪丸中NO含量較對照組升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),低、中、高劑量組中,不同染毒時間組比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);3.睪丸組織Na+-K+-ATP酶活力,在2周高劑量組就出現(xiàn)差異,自6周起Na+-K+-ATP酶活力明顯低于對照組(P<0.05),而睪丸組織Ca2+-ATP酶活力,在8周高劑量、12周低、
3、中、高劑量組出現(xiàn)明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);4.睪丸HE染色觀察發(fā)現(xiàn),染毒組大鼠睪丸組織出現(xiàn)不同程度的損傷,并且隨著染毒時間延長損傷更加明顯;5.2周、4周中、高劑量以及6周高劑量組大鼠睪丸組織波形蛋白陽性表達(dá)量較對照組有所下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);8周,12周低、中、高劑量組與對照組相比,波形陽性蛋白量表達(dá)均降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);低、中、高劑量組中各時間組大鼠睪丸波形蛋白陽性表達(dá)量隨著染
4、毒時間的延長而降低(P<0.05);6.與對照組相比,12周中、高劑量組ABPmRNA和蛋白表達(dá)水平下降明顯(P<0.05);TfmRNA和蛋白表達(dá)在染毒8周時,高劑量組較對照組相比出現(xiàn)明顯下降,染毒12周,TfmRNA和蛋白表達(dá)水平均隨著染毒劑量的增加而降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:1.吸煙可通過睪丸NO毒性作用,使睪丸產(chǎn)生損傷;2.吸煙可通過抑制睪丸組織主要ATPase的活力,使睪丸線粒體功能受損;3.吸
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