吸煙對(duì)大鼠睪丸毒性作用的研究.pdf

1、目的：研究吸煙對(duì)大鼠睪丸毒性作用，通過(guò)對(duì)睪丸損傷及支持細(xì)胞損傷的指標(biāo)研究分析其可能機(jī)制。
　　方法：選用SD大鼠160只，隨機(jī)分為染毒組和空白對(duì)照組，建立大鼠吸煙模型，染毒結(jié)束后，測(cè)定睪丸組織中NO含量、ATPase活性；HE染色觀察大鼠睪丸組織形態(tài)改變；Elisa方法檢測(cè)血液中抑制素B含量；免疫組化法檢測(cè)睪丸波形蛋白表達(dá)情況；RT-PCR及Western Blot法檢測(cè)ABP、Tf基因mRNA及蛋白表達(dá)。
　　結(jié)果：1.各

2、時(shí)間組的中劑量和高劑量染毒組大鼠體重隨著染毒劑量的增加而降低(P<0.05)；2.各時(shí)間組的中劑量和高劑量染毒組睪丸中NO含量較對(duì)照組升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，低、中、高劑量組中，不同染毒時(shí)間組比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；3.睪丸組織Na＋-K＋-ATP酶活力，在2周高劑量組就出現(xiàn)差異，自6周起Na＋-K＋-ATP酶活力明顯低于對(duì)照組（P<0.05），而睪丸組織Ca2＋-ATP酶活力，在8周高劑量、12周低、

3、中、高劑量組出現(xiàn)明顯降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；4.睪丸HE染色觀察發(fā)現(xiàn)，染毒組大鼠睪丸組織出現(xiàn)不同程度的損傷，并且隨著染毒時(shí)間延長(zhǎng)損傷更加明顯；5.2周、4周中、高劑量以及6周高劑量組大鼠睪丸組織波形蛋白陽(yáng)性表達(dá)量較對(duì)照組有所下降，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；8周，12周低、中、高劑量組與對(duì)照組相比，波形陽(yáng)性蛋白量表達(dá)均降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；低、中、高劑量組中各時(shí)間組大鼠睪丸波形蛋白陽(yáng)性表達(dá)量隨著染

4、毒時(shí)間的延長(zhǎng)而降低(P<0.05)；6.與對(duì)照組相比，12周中、高劑量組ABPmRNA和蛋白表達(dá)水平下降明顯(P<0.05)；TfmRNA和蛋白表達(dá)在染毒8周時(shí)，高劑量組較對(duì)照組相比出現(xiàn)明顯下降，染毒12周，TfmRNA和蛋白表達(dá)水平均隨著染毒劑量的增加而降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
　　結(jié)論：1.吸煙可通過(guò)睪丸NO毒性作用，使睪丸產(chǎn)生損傷；2.吸煙可通過(guò)抑制睪丸組織主要ATPase的活力，使睪丸線粒體功能受損；3.吸