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文檔簡介
1、生物節(jié)律廣泛存在于生物界,從原核單細胞到高等動植物,包括人類的生命活動都在生物鐘控制下進行。生物鐘系統(tǒng)由授時信號輸入通道、核心振蕩器和信號輸出通道組成。細胞和組織雖然脫離了生物體中樞神經(jīng)的調(diào)控,但是其內(nèi)部的外周生物鐘也具有內(nèi)源性節(jié)律。昆蟲的許多生理活動和行為如孵化、羽化、取食、代謝、交配產(chǎn)卵、眠起,甚至免疫和學(xué)習(xí)記憶等都表現(xiàn)出一定的生物節(jié)律。光照作為昆蟲最重要的授時因子,在果蠅等模式昆蟲中其輸入途徑和反饋環(huán)路的研究已經(jīng)非常深入,但是溫度
2、授時因子的作用機制還沒有得到闡明,其重要的原因是缺乏有效的生物模型。本文在基于光授時因子信號環(huán)路的基礎(chǔ)上,利用qRT-PCR、Western blotting、免疫熒光等實驗技術(shù)手段,研究了家蠶BmN細胞生物鐘基因Cryl、Cry2、Per、Tim以及相應(yīng)的蛋白質(zhì),在不同的溫度循環(huán)和高溫刺激處理下節(jié)律振蕩的表達特征。本研究主要內(nèi)容包括:
⑴家蠶生物鐘蛋白的亞細胞定位。在26℃、12 h L:12 h D條件下,家蠶B m N細
3、胞中生物鐘蛋白CRY1、CRY2、PER和TIM的表達能夠響應(yīng)光照刺激,并且對光照產(chǎn)生了節(jié)律振蕩。蛋白質(zhì)亞細胞定位結(jié)果顯示,在12 h L:12 h D晝夜光振蕩節(jié)律變化過程中,CRY1沒有在細胞核出現(xiàn),只存在于細胞質(zhì)中;CRY2穩(wěn)定存在于細胞質(zhì),但有少量入核;PER在細胞質(zhì)和細胞核中都存在;而T IM光照時入核,黑暗時則從細胞核返回細胞質(zhì)。推測CRY1是光信號受體,將刺激傳遞給CRY2、PER和TIM,三者可能進一步結(jié)合后進入細胞核發(fā)
4、揮轉(zhuǎn)錄抑制作用,其中T IM可能在細胞質(zhì)中還有負反饋信號作用。
?、?7C瞬時高溫刺激對家蠶BmN細胞生物鐘基因表達的影響。為了驗證生物鐘基因是否響應(yīng)溫度信號,用37C瞬時高溫刺激30 m in的處理方法,調(diào)查家蠶BmN細胞在瞬時高溫刺激之后的48 h中,光授時因子負反饋信號通路核心生物鐘基因Cryl、Cry2、Per和 Tim的表達情況。結(jié)果表明,37C瞬時高溫刺激能夠誘導(dǎo)了BmN細胞內(nèi)生物鐘基因表達的節(jié)律振蕩,表現(xiàn)為表達量增
5、加以及波動性增強,其中CryJ、 Cry2和P e r基因的表達量振幅變化顯著,只有Tim沒有發(fā)生顯著變化。Cry2進一步表現(xiàn)出相位前移與振蕩周期變長,而CryJ表現(xiàn)出振蕩周期變短。推測C ry J和Cry2可能是溫度授時因子響應(yīng)的主要基因,P e r基因的作用相對較弱,而T im基因可能與溫度授時因子的信號響應(yīng)沒有直接關(guān)系。
?、菧囟裙?jié)律處理下BmN細胞生物鐘基因及其蛋白的表達特征。在恒明、2℃振蕩溫度(12 h26℃:12
6、h28° C)節(jié)律下,束梅影(2013)的研究表明,生物鐘基因C ry l、Cry2、P e r和 T im的表達都發(fā)生節(jié)律振蕩。本文進一步使用Western blotting方法在蛋白質(zhì)水平上的檢測發(fā)現(xiàn),只有C R Y1蛋白質(zhì)含量發(fā)生了節(jié)律振蕩變化,而CRY2、P E R和T IM都沒有出現(xiàn)與基因表達量相符合的節(jié)律振蕩。推測可能是2℃溫差在不足以引起B(yǎng) m N細胞的生物鐘蛋白水平對溫度信號的響應(yīng)。進一步在恒明、5℃振蕩溫度(12 h2
7、0C:12 h25℃或12 h25C:12 h30 C)節(jié)律下調(diào)查發(fā)現(xiàn),C ry l和Cry2的基因表達對溫度變化響應(yīng)敏感,而在恒暗5℃振蕩溫度節(jié)律下,CryJ和Per基因表達對溫度變化響應(yīng)敏感。推測光照的存在可能會影響溫度的作用。在此基礎(chǔ)上,選擇在恒暗、10℃振蕩溫度(12 h20C:12 h30C)變化鑒定生物鐘基因和蛋白對溫度振蕩變化的響應(yīng),結(jié)果觀察到基因和蛋白的同步節(jié)律振蕩變化,并觀察到CryI(CRY1)和Per(P E R)
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