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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討人口腔鱗癌SCC15細(xì)胞中生物鐘基因PER2的表達(dá)改變對(duì)細(xì)胞增殖、凋亡以及其它生物鐘基因的影響。
方法:
通過(guò)構(gòu)建shRNA干擾人口腔鱗癌SCC15細(xì)胞中PER2基因;應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測(cè)口腔鱗癌細(xì)胞的增殖和凋亡水平的改變情況;實(shí)時(shí)熒光定量 PCR檢測(cè)生物鐘基因CLOCK、BMAL1、PER1、PER3、DEC1、DEC2、CRY1、CRY2、TIM、CKIε、RORα、NPAS2和REV-ERB
2、αmRNA表達(dá)。
結(jié)果:
PER2沉默之后,SCC15癌細(xì)胞的凋亡降低,增殖加強(qiáng)(P<0.05);SCC15細(xì)胞中生物鐘基因PER3、BMAL1、DEC1、DEC2、CRY2、TIM、RORα和NPAS2 mRNA的表達(dá)水平顯著降低,PER1和REV-ERBαmRNA的表達(dá)顯著升高(P<0.05)。
結(jié)論:
在癌細(xì)胞中,生物鐘基因PER2對(duì)生物鐘基因網(wǎng)絡(luò)中其它生物鐘基因具有重要調(diào)控作用,PER2表
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