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文檔簡介
1、目的:觀察和厚樸酚靜脈注射用微乳制劑對全腦缺血再灌注犬血漿TXB2、6-Keto-PGF1α、ET、NO、血液流變學(xué)和腦組織病理學(xué)檢查的影響,探討其對血管活性物質(zhì)和缺血腦組織的作用,評價其治療腦卒中的藥理學(xué)基礎(chǔ)。
方法:取健康雜種犬30只,隨機分成5組,每組6只,模型組(iv.0.9%NaCl)、尼莫地平組(iv.尼莫地平15μg/kg/hour)、Honokiol高劑量組(iv.Honokiol40μg/kg)、Hono
2、kiol中劑量(iv.Honokiol8μg/kg)和Honokiol低劑量組(iv.Honokiol1.5μg/kg)。各組動物麻醉后,阻斷雙側(cè)頸動脈、椎動脈血流造成犬全腦缺血,結(jié)扎頸外動脈,然后右側(cè)頸內(nèi)動脈、椎動脈再灌注,復(fù)制全腦缺血再灌注模型。測定給藥前、給藥后2.5hour的血液流變學(xué)指標和給藥后2.5hour的血漿TXB2、6-Keto-PGF1α、ET、NO。取血后處死動物,進行腦組織病理學(xué)檢查。
結(jié)果:實驗后
3、各給藥組血漿中TXB2較模型組降低,但因標準差較大,只有Honokiol低劑量組與模型組相比較,差異有顯著性意義。Honokiol各劑量組對全腦缺血再灌注犬血漿6-Keto-PGF1α、ET、NO影響不大。Honokiol各劑量組對全腦缺血再灌注犬給藥前、后的全血還原黏度、RCD、紅細胞聚集性、紅細胞剛性等血液流變學(xué)指標影響不大。
腦片TTC染色提示,在本實驗的觀察時間內(nèi)尚未出現(xiàn)嚴重的腦缺血壞死灶。HE病理切片顯示,模型組
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