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1、該文以該實驗室篩選到的一株球孢鏈霉菌S186為出發(fā)菌株,經(jīng)紫外誘變與EMS化學(xué)誘 變復(fù)處理,結(jié)合雙層平板明圈大小定向篩選,得到一株產(chǎn)酶明顯提高的菌株S106,酶活提高了1.1倍,產(chǎn)酶周期縮短了1天,而且傳代10次,仍保留80﹪酶活.從酶的結(jié)構(gòu)、菌株的分泌能力、基因表達調(diào)控三個角度分析了突變株S106高產(chǎn)的機理.進一步通過氯霉素、利福平抑制實驗證實突變株的mRNA的合成速率高于出發(fā)株.細胞壁誘導(dǎo)實驗出現(xiàn)在突變株中同樣存在著細胞壁的誘導(dǎo)作用
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