近紅外光譜技術(shù)在連翹質(zhì)量控制中的應(yīng)用研究.pdf

1、本論文對(duì)近紅外光譜技術(shù)(NIR)在連翹藥材質(zhì)量控制中的應(yīng)用進(jìn)行研究，主要內(nèi)容分為以下兩個(gè)部分：
　　 第一部分，以連翹藥材為例，研究近紅外光譜技術(shù)用于中藥材產(chǎn)區(qū)鑒別分析。首先，在4000～12000cm-1波段范圍內(nèi)采集來(lái)自河南、山西、陜西的60份連翹藥材的近紅外漫反射光譜，采用以下2種方法對(duì)光譜進(jìn)行分析：聚類(lèi)分析和判別分析。在聚類(lèi)分析法中，對(duì)4092～8008cm-1波段進(jìn)行二階導(dǎo)數(shù)+Norris平滑處理來(lái)校正光譜散射效應(yīng)和消

2、除基線漂移，然后對(duì)不同區(qū)域的連翹進(jìn)行分類(lèi)研究；判別分析法是在聚類(lèi)分析的基礎(chǔ)上按照其類(lèi)別建立判別分析模型，利用該模型對(duì)連翹藥材進(jìn)行區(qū)域鑒別。結(jié)果顯示，聚類(lèi)分析可將收集到的60份連翹樣本分為3大產(chǎn)區(qū)，利用判別分析法對(duì)這3大產(chǎn)區(qū)的連翹樣本建立判別分析模型，模型內(nèi)部交叉驗(yàn)證識(shí)別率為98.33％，利用該模型對(duì)其余12份連翹樣本進(jìn)行鑒別，分析結(jié)果與實(shí)際所屬基本一致。這表明利用近紅外光譜法對(duì)中藥材進(jìn)行產(chǎn)地鑒別是可行的。
　　 第二部分，利用近

3、紅外光譜法結(jié)合化學(xué)計(jì)量法建立一種能同時(shí)、快速測(cè)定連翹藥材中水分、浸出物、連翹苷以及連翹酯苷四種指標(biāo)性成分含量的新方法。首先，采用《中國(guó)藥典》法分別測(cè)定103份連翹樣本中水分、浸出物、連翹苷的含量，采用文獻(xiàn)中HPLc法測(cè)定其連翹酯苷的含量，同時(shí)掃描其近紅外光譜圖，以偏最小二乘回歸方法建立近紅外光譜與其含量之間的定量分析模型。結(jié)果表明，連翹中水分、浸出物、連翹苷、連翹酯苷的內(nèi)部交叉驗(yàn)證均方差分別為0.59、1.78、0.36、0.19，內(nèi)部

4、交叉驗(yàn)證決定系數(shù)分別為0.964、0.966、0.962、0.989，預(yù)測(cè)平均回收率分別為97.21％、100 .42％、102.82％、106.41％。統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)表明NIR預(yù)測(cè)值與標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定值之間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，這表明利用近紅外光譜法對(duì)連翹進(jìn)行定量分析是可行的。
　　 上述研究表明，近紅外光譜技術(shù)不需要對(duì)樣本進(jìn)行復(fù)雜繁瑣的前處理，即可快速對(duì)連翹進(jìn)行產(chǎn)地鑒別，并同時(shí)測(cè)定其多個(gè)組分含量，分析速度快，結(jié)果準(zhǔn)確，具有傳統(tǒng)化學(xué)分析