以甲酸為羰源的鈀催化羰基化合成雜環(huán)化合物的研究.pdf

1、近年來，羰基化反應在有機合成中占據了重要地位，通過插入一氧化碳(CO)到母體分子從而構造多種含羰基的化合物。該反應具有良好的選性擇和對環(huán)境的友好性，契合綠色化學的要求與目標，因此被廣泛應用于多項領域。而雜環(huán)化合物因其多樣的生物活性及重要的藥用功能，也日益吸引各領域研究者的廣泛關注，多種不同的合成方法被應用于雜環(huán)化合物的制備中。但多數雜環(huán)化合物的合成方法依然具有步驟繁瑣、反應條件苛刻、官能團耐受性較低等缺點，因此結合羰基化反應操作簡便、選

2、擇性高等優(yōu)勢來進行相關雜環(huán)化合物的合成將會成為一個重要的發(fā)展方向。然而羰基化反應中使用的CO氣體具有毒性強、不易控制、對設備要求較高等缺點，因此有關CO替代物的研究成為羰基化反應的熱點領域。本論文以便宜易得的甲酸為CO來源，通過鈀催化羰基化反應來合成雜環(huán)化合物，具有操作簡便、反應條件溫和、選擇性良好且官能團耐受良好等優(yōu)點。論文主要研究內容如下:
　　1.實現以甲酸為羰源的鈀催化羰基化反應合成橙酮類化合物。以Pd(PPh3)4為催化

3、劑，Et3N為堿，甲苯為溶劑，在80℃無水無氧條件下，2-碘苯酚與一系列的苯乙炔類化合物均能夠較好的反應，得到中等至良好收率的橙酮類化合物。
　　2.實現以甲酸為羰源的鈀催化羰基化反應合成吲哚啉酮類化合物。以Pd(PPh3)4為催化劑，Et3N為堿，甲苯為溶劑，加入混合酸酐在室溫下攪拌2h，在70℃無水無氧條件下，一系列的2一碘苯胺與苯乙炔類化合物進行羰基化反應，得到中等至良好收率的吲哚啉酮類化合物。
　　3.實現以甲酸為羰