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1、該室構(gòu)建的溶栓和抗栓雙重功能的RGD-葡激酶突變體(RGD-Sak)在大腸桿菌中高表達(dá),目的蛋白質(zhì)以包涵體形式存在.為獲得有活性的蛋白質(zhì),需要對包涵體進(jìn)行變復(fù)性.利用凝膠層析方法對包涵體中RGD-Sak進(jìn)行復(fù)性,并與稀釋復(fù)性法進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)凝膠柱復(fù)性方法具有操作周期短,簡便,成本低而高效等優(yōu)點(diǎn).復(fù)性后蛋白質(zhì)用Q-Sephrose FF離子交換進(jìn)一步純化,純度達(dá)95％,酪蛋白凝膠板活性測定表明兩種復(fù)性法得到的蛋白質(zhì)比活性相當(dāng),比活性5×1
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