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1、背景:心血管神經(jīng)癥為功能性神經(jīng)癥較特殊的一種,其臨床表現(xiàn)主要是與心血管疾病相關(guān)的癥狀,如:胸悶、胸痛、心悸。心血管神經(jīng)癥發(fā)病人群中以青年及中年女性居多,其中更年期婦女占發(fā)病人群之首,而心血管病患者中屬于心血管神經(jīng)癥患者的不低于10%,病患中不缺乏老年人[1]。辦公室白領(lǐng)、教師、醫(yī)生等從事腦力勞動(dòng)的人群發(fā)病多于從事體力的人群。近年來(lái),隨著競(jìng)爭(zhēng)日趨激烈,人們的生活和工作節(jié)奏加快、精神壓力大,心血管神經(jīng)癥的發(fā)病率存在日益增加的趨勢(shì),引起人們對(duì)
2、該癥的重視和探索。根據(jù)有關(guān)資料統(tǒng)計(jì),無(wú)軀體疾病的心理障礙發(fā)病率占總體心內(nèi)科患者的30%以上,其中以心血管神經(jīng)癥居多。國(guó)外也有相關(guān)的文獻(xiàn)報(bào)道提示心血管神經(jīng)癥患病率約為1/5-1、1/3。據(jù)有關(guān)部門統(tǒng)計(jì),最近這幾年神經(jīng)官能癥患者已經(jīng)占到門診總量的五分之一。
目的:通過(guò)利用相關(guān)量表分別評(píng)估給予歸脾湯治療和給予倍他樂(lè)克治療前后患者癥狀改善情況,并通過(guò)對(duì)比為歸脾湯干預(yù)心血管神經(jīng)癥患者的療效提供客觀依據(jù)。為該病創(chuàng)建出一套科學(xué)、規(guī)范、便捷的
3、臨床治療方案。
方法:從2014年1月至2015年1月,在廣東省中醫(yī)院心臟中心門診、內(nèi)科門診及住院病房心血管神經(jīng)癥患者中,嚴(yán)格執(zhí)行試驗(yàn)病例的診斷標(biāo)準(zhǔn)、納入標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn),從中選納90例患者作為受試對(duì)象,采取隨機(jī)對(duì)照方法,應(yīng)用簡(jiǎn)單隨機(jī)化方法將病人隨機(jī)分為持續(xù)予歸脾湯口服(治療組)和持續(xù)給予酒石酸美托洛爾片口服(對(duì)照組),每組各45人。兩組均以1月/療程,共計(jì)一個(gè)療程。整理通過(guò)臨床試驗(yàn)所發(fā)現(xiàn)的上述兩組治療前后癥狀好轉(zhuǎn)的情況、治療效
4、果以及其他相關(guān)參數(shù)情況,從而得出此次試驗(yàn)所需的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),其中計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),而計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),另外本次臨床試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析通過(guò)SPSS18.0軟件進(jìn)行,以此對(duì)在心血管神經(jīng)癥中運(yùn)用歸脾湯加減治療的臨床治療效果進(jìn)行分析和研究。
結(jié)果:⑴臨床治療效果如下:治療組和對(duì)照組的總有效率分別為96%和91%,通過(guò)秩和檢驗(yàn)得出z=-2.133,P=0.033<0.05,由此可知兩組在療效上的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而其中治療組的有效率比對(duì)
5、照組高,這說(shuō)明了與對(duì)照組比較,治療組的臨床治療效果更好。⑵兩組具體指標(biāo)對(duì)比:治療前治療組和對(duì)照組各項(xiàng)積分比較:總積分、心悸、氣短、胸悶、眩暈、不寐、頭身困重、雙手顫抖、胸痛、汗多、乏力及納呆的P值分別為0.359、0.676、0.677、0.834、0.831、0.674、0.677、0.540、0.517、0.532、0.698及0.669,以上12個(gè)數(shù)值都>0.05,因此可得出統(tǒng)計(jì)學(xué)意義在本次試驗(yàn)中治療前的治療組和對(duì)照組的各項(xiàng)積分之
6、間的比較中不存在。治療后治療組和對(duì)照組各項(xiàng)積分比較:總積分、心悸、氣短、胸痛、胸悶、眩暈、頭身困重、雙手顫抖、汗多、乏力、不寐及納呆的P值分別為0、0.021、0.029、0.017、0.021、0.015、0.038、0.002、0.027、0.014、0.031及0.003,均<0.05,由上述數(shù)值可得兩組治療后各項(xiàng)積分比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。將治療組和對(duì)照組治療前后的總積分、心悸、氣短、胸痛、胸悶、眩暈、頭身困重、雙手顫抖、汗多、乏力
7、、不寐及納呆的癥狀評(píng)分差值進(jìn)行比較,所得P值分別為0、0.023、0.041、0.022、0.016、0.027、0.015、0.033、0.030、0.022、0.019及0.001,均<0.05,由此可知兩組的各項(xiàng)癥狀評(píng)分在治療前后的差值有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療組和對(duì)照組在治療前后的各項(xiàng)積分組內(nèi)比較,P值均為0<0.05,可見(jiàn)兩組各自在治療前后的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。⑶治療后復(fù)發(fā)情況的比較:治療組和對(duì)照組治療后4周內(nèi)的復(fù)發(fā)率分別為4.4%和6
8、.7%,并通過(guò)x2檢驗(yàn)得出P=0.616>0.05,治療后4周內(nèi)兩組之間的復(fù)發(fā)情況的差異不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。⑷安全性觀察:在專家的指導(dǎo)下,在本次試驗(yàn)的臨床治療過(guò)程中嚴(yán)格遵循所涉及藥物的規(guī)范性使用,尚未有患者在進(jìn)行本次試驗(yàn)的臨床治療過(guò)程中因此次試驗(yàn)中所應(yīng)用的藥物導(dǎo)致身體出現(xiàn)惡心嘔吐、呼吸困難、神智不清、睡眠不安及心律失常等副作用,并未發(fā)現(xiàn)患者在治療前與治療后的生化7項(xiàng)、血常規(guī)及肝功十二項(xiàng)等相關(guān)指標(biāo)有明顯的變化。
結(jié)論:通過(guò)本次試驗(yàn)
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