促紅細(xì)胞生成素對(duì)膿毒癥大鼠模型腸道組織保護(hù)作用及可能機(jī)制.pdf

1、目的：評(píng)估重組人促紅細(xì)胞生成素對(duì)于盲腸結(jié)扎穿孔法制備的膿毒癥大鼠模型中腸道的保護(hù)作用以及其可能的機(jī)制。
　　方法：取成年雄性清潔級(jí)SD大鼠36只，隨機(jī)分為3組：假手術(shù)組（Sham組，n=12）、膿毒癥組（Sepsis組，n=12）、促紅細(xì)胞生成素干預(yù)組（Sepsis+rhuEPO組，n=12）。Sepsis組及Sepsis+rhuEPO組采用經(jīng)典CLP（盲腸結(jié)扎穿孔）法制備膿毒癥模型，Sham組只進(jìn)行開腹手術(shù)，找到盲腸位置后不行處

2、理立即進(jìn)行盲腸還納，關(guān)腹。Sepsis+rhuEPO組大鼠手術(shù)后立即給予重組人促紅細(xì)胞生成素3000IU/kg腹腔注射，其余兩組則注射相同容量的生理鹽水。手術(shù)24小時(shí)后開腹留取腸道組織以及血清標(biāo)本，取腸道組織進(jìn)行病理切片HE染色觀察腸道組織病理結(jié)構(gòu)變化，取血清以Elisa法測(cè)定TNF-α和DAO（二胺氧化酶），取腸道組織勻漿以分光光度計(jì)法測(cè)定MPO（髓過(guò)氧化物酶）、MDA（丙二醛），Elisa法測(cè)定EPOR（促紅細(xì)胞生成素受體），通過(guò)免

3、疫組化法觀察腸道組織中NF-κb表達(dá)變化。
　　結(jié)果：與Sham組相比，Sepsis組腸道腸絨毛組織破壞較重，TNF-α、DAO、MPO、MDA以及NF-κb表達(dá)明顯上升，腸粘膜中EPOR表達(dá)下調(diào)（P＜0.05）；與Sepsis組相比，Sepsis+rhuEPO組腸道腸絨毛組織破壞較輕，TNF-α、DAO、MPO、MDA以及NF-κb表達(dá)明顯下降，腸粘膜中EPOR表達(dá)上調(diào)（P＜0.05）。
　　結(jié)論：EPO對(duì)膿毒癥大鼠模型腸