川芎嗪通過ROS轉(zhuǎn)逆人肝癌多藥耐藥細胞耐藥的研究.pdf

1、目的:探討川芎嗪(TMP)逆轉(zhuǎn)肝癌多藥耐藥細胞BEL-7402/ADM的耐藥作用與ROS-MAPK通路的關(guān)系。
　　 方法:將人肝癌細胞BEL-7402和BEL-7402/ADM分為以下10組。即:BEL-7402、 BEL-7402/ADM、 BEL-7402/ADM+TMP、BEL-7402/ADM+VRP、 BEL-7402/ADM+3-AT; BEL-7402+ADM、BEL-7402/ADM+ADM、BEL-7402/

2、ADM+TMP+ADM、BEL-7402/ADM+VRP+ADM、BEL-7402/ADM+3-AT+ADM。以TMP作用于人肝癌多藥耐藥細胞BEL-7402/ADM，以CCK-8來測定每組細胞經(jīng)多柔比星（ADM）作用后的IC50值、耐藥倍數(shù)及逆轉(zhuǎn)倍數(shù);觀察抑制率及耐藥逆轉(zhuǎn)。并分別聯(lián)合ROS的誘導(dǎo)劑（3-AT）和MAPK抑制劑(ERK抑制劑UO126、JNK抑制劑SP600125、p38抑制劑SB203580)，觀察干預(yù)前后逆轉(zhuǎn)差異。激

3、光共聚焦顯微鏡(CLSM)和流式細胞術(shù)(FCM)檢測各組細胞細胞內(nèi)ROS的熒光強度;采用流式細胞儀(FCM)、HPLC技術(shù)檢測各組細胞細胞內(nèi)多柔比星蓄積;以流式細胞術(shù)(FCM)檢測細胞的凋亡情況。
　　 結(jié)果:
　　 (1) CCK-8測定結(jié)果顯示，各耐藥組細胞組的IC50值均高于親本細胞，這表明與親本細胞相比各耐藥組細胞對ADM產(chǎn)生一定的耐藥性。其中，與對照組耐藥細胞BEL-7402/ADM相比，加入TMP后耐藥細胞的

4、耐藥倍數(shù)降低，逆轉(zhuǎn)倍數(shù)提高，這表明TMP對耐藥細胞有逆轉(zhuǎn)作用。對于耐藥細胞，TMP分別聯(lián)合ERK抑制劑UO126和JNK抑制劑SP600125后，可降低耐藥細胞耐藥倍數(shù)，升高逆轉(zhuǎn)倍數(shù)而逆轉(zhuǎn)耐藥。且逆轉(zhuǎn)劑TMP聯(lián)合JNK阻斷劑SP600125后，其耐藥倍數(shù)明顯低于耐藥細胞而逆轉(zhuǎn)耐藥。但是，逆轉(zhuǎn)劑TMP聯(lián)合p38抑制劑SB203580作用于耐藥細胞后，反而升高了耐藥細胞的耐藥倍數(shù)，使耐藥細胞對化療藥物更加不敏感。(2)CLSM和FCM測定細

5、胞內(nèi)ROS的熒光強度結(jié)果顯示:與對照組耐藥細胞BEL-7402/ADM相比，加入TMP后耐藥細胞內(nèi)的ROS水平得到了提高，且加入化療藥物ADM后細胞內(nèi)的ROS水平明顯升高，這說明了耐藥細胞對化療藥物的耐藥性與ROS有關(guān)。當TMP聯(lián)合化療藥物ADM后，有升高耐藥細胞內(nèi)的ROS的趨勢。(3) FCM測定細胞內(nèi)多柔比星蓄的積程度結(jié)果顯示:TMP可使化療藥物ADM在細胞內(nèi)蓄積。(4) HPLC測定細胞內(nèi)多柔比星的濃度百分比顯示:在相同劑量ADM

6、的情況下，TMP可提高細胞內(nèi)ADM的含量，這一結(jié)果與FCM檢測結(jié)果一致。(5) FCM檢測Annexin V-FITC雙標定后各組細胞的細胞凋亡情況表明，加入TMP可使耐藥細胞對ADM的敏感性增強而誘導(dǎo)耐藥細胞凋亡。
　　 結(jié)論:肝癌多藥耐藥細胞內(nèi)的ROS水平比親本細胞下降;細胞耐藥和MAPK通路中的ERK、JNK正相關(guān)，與p38負相關(guān)，但升高細胞內(nèi)的ROS可使細胞恢復(fù)對化療藥物的敏感而逆轉(zhuǎn)細胞耐藥。川芎嗪逆轉(zhuǎn)肝癌多藥耐藥細胞B