ARK5在肝細胞肝癌對多柔比星耐藥性中的作用機制的研究.pdf

1、目的：
　　腺苷酸活化蛋白激酶相關激酶5(ARK5)在包括肝細胞肝癌(HCC)在內的多種腫瘤內均高表達。腫瘤細胞內ARK5高表達的病人的預后較差。ARK5可以促進腫瘤的增殖，侵襲，遷移，復發(fā)，但是其與腫瘤耐藥性的關系尚不清楚。本研究的目的就是觀察ARK5在肝癌對多柔比星耐藥性中的作用及其內在機制。
　　方法：
　　本研究通過多柔比星處理Huh7，Hep3B，SNU449和SNU387四種肝癌細胞系，利用細胞活力檢測試劑

2、盒(CCK-8)檢測肝癌細胞系的細胞活力，蛋白免疫印跡技術（Western-blot）、免疫熒光技術檢測細胞內ARK5、上皮間質細胞轉化相關蛋白的表達情況，細胞增殖檢測試劑盒（EdU試驗）檢測肝癌細胞系的增殖情況。ARK5siRNA干擾肝癌細胞系內ARK5的表達，觀察Huh7，Hep3B，SNU387，SNU449四種細胞系的細胞活力、增殖情況以及細胞內上皮間質化相關蛋白的表達情況。為探討ARK5影響肝癌耐藥的機制，我們首先利用多柔比星

3、處理肝癌細胞系，再用ARK5 siRNA干擾肝癌細胞系內ARK5的表達，Wetern-blot檢測EMT相關蛋白的表達;利用TWIST SiRNA干擾肝癌細胞系內TWIST的表達，再分別給予多柔比星和多柔比星+ARK5 siRNA處理肝癌細胞系，并檢測Huh7，Hep3B，SNU387，SNU449四種細胞系對多柔比星的敏感性。為了明確ARK5在低氧誘導的EMT的作用，ARK5siRNA處理的低氧條件培養(yǎng)的肝癌細胞系Huh7、Hep3B

4、，并檢測其細胞活力、上皮間質轉化相關蛋白。
　　結果：
　　實驗結果發(fā)現(xiàn):(1)ARK5的表達與肝癌細胞系對多柔比星的敏感性呈負相關;(2) ARK5敲除后可顯著增加肝癌細胞系對多柔比星的敏感性;(3) ARK5可調控EMT相關蛋白的表達;(4)干擾多柔比星處理后的肝癌細胞系中ARK5的表達，可以逆轉肝癌細胞系的EMT;(5)ARK5通過TWSIT通路調控肝癌細胞系對多柔比星的耐藥性;(6)干擾低氧狀態(tài)下培養(yǎng)的肝癌細胞系內A