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文檔簡介
1、目的:
觀察艾灸對(duì)實(shí)驗(yàn)性RA家兔關(guān)節(jié)骨破壞的治療效應(yīng),探索艾灸治療RA家兔關(guān)節(jié)骨破壞的破骨細(xì)胞機(jī)制。
方法:
30只日本大耳白兔,雌雄各半,體重2.5±0.25kg,隨機(jī)分為三組:空白組、RA模型組、艾灸治療組,每組各10只。使用弗氏完全佐劑將RA模型組、艾灸治療組塑造為實(shí)驗(yàn)性RA模型。造模成功一周后開始采用溫和灸治療組動(dòng)物“腎俞”、“足三里”穴,每天一次,每次30min,6天為一療程,每療程結(jié)束后休息一天
2、,共治療5個(gè)療程。取動(dòng)物右膝關(guān)節(jié)骨組織(保留軟骨部分),用HE染色方法觀察其病理形態(tài),用免疫組化染色SP法計(jì)數(shù)破骨細(xì)胞,用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-PCR)方法檢測標(biāo)本OPG、RANKL蛋白基因表達(dá)。
結(jié)果:
1、病理形態(tài):RA模型組與空白組比較:軟骨結(jié)構(gòu)破壞嚴(yán)重,軟骨表面粗糙,可見深及移行層的裂隙,部分樣本軟骨完全剝離(P<0.01),軟骨細(xì)胞排列不整齊,四層結(jié)構(gòu)分辨不清晰(P<0.01),潮線中斷(P<0.01)
3、,骨小梁排列紊亂,小梁面積變窄,空骨陷窩增加,部分小梁斷裂,破骨細(xì)胞增加;治療組與RA模型組比較:軟骨結(jié)構(gòu)破壞較輕,軟骨表明欠光滑(P<0.01),軟骨細(xì)胞四層結(jié)構(gòu)基本清晰,關(guān)節(jié)軟骨內(nèi)有少量炎細(xì)胞浸潤,關(guān)節(jié)軟骨輕度變性(P<0.01),潮線依稀可見(P<0.01),骨小梁排列輕度紊亂,可見少量空骨陷窩,小梁未見斷裂。
2、破骨細(xì)胞計(jì)數(shù):RA模型組與空白組比較:RA家兔關(guān)節(jié)骨破骨細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯升高(P<0.01);艾灸治療組與RA
4、模型組比較RA關(guān)節(jié)骨破骨細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯降低(P<0.01)。
3、(1)RANKL基因表達(dá):RA模型組與空白組比較:RA家兔關(guān)節(jié)骨RANKL基因表達(dá)明顯升高(P<0.01);艾灸治療組與RA模型組比較:RA家兔關(guān)節(jié)骨RANKL基因表達(dá)較明顯降低(P<0.05)。
?。?)OPG基因表達(dá):RA模型組與空白組比較:OPG基因表達(dá)明顯降低(P<0.01);艾灸治療組與RA模型組比較:OPG基因表達(dá)明顯提升(P<0.01)。
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