大鼠肺纖維化模型的微型CT研究.pdf

1、目的:探討micro-CT大鼠胸部掃描方案。方法8只大鼠肺組織通過固定、通氣、干燥制作成標本,分別改變角增量、掃描模式、平均幀數(shù)及探測器組件模式對大鼠肺標本行micro-CT掃描,從肺紋理顯示、CT值測量、圖像偽影及圖像分辨率4個指標評估所獲圖像的質(zhì)量,篩選出理想的micro-CT大鼠肺標本掃描方案。結(jié)果減小角增量、選擇360。的掃描模式及增加平均幀數(shù)均可提高圖像質(zhì)量,在曝光劑量相同的條件下,選擇2×2和4×4模式也可改善圖像質(zhì)量。結(jié)論

2、本研究提示micro-CT大鼠肺標本掃描的理想?yún)?shù)為:角增量0.7°,掃描模式360°,平均幀數(shù)2,探測器組件模式4×4,管電壓50kVp,管電流500μA,曝光時間450ms。
　　 目的:從micro-CT角度認識肺纖維化的發(fā)生發(fā)展過程。方法8～12周Sprague-Dawley大鼠64只隨機分為實驗組與對照組(各32只),前者博萊霉素5mg/kg經(jīng)氣管內(nèi)給藥,其中29只存活;對照組氣管內(nèi)注入等量的無菌生理鹽水。分別于氣管注

3、射后第3d,7d,14d和28d行micro-CT胸部活體掃描和處死后肺在體掃描,掃描參數(shù)除管電壓80kVp外,其余與第一部分得出的掃描方案相同;左肺取出后,處理標本的方法及micro-CT掃描方案同第一部分;右肺行HE染色、masson三色染色和免疫組織化學(xué)染色,并根據(jù)病理結(jié)果對肺泡炎和肺纖維化進行分級。大鼠胸部成像的觀察內(nèi)容包括:磨玻璃影、實變、線狀影、結(jié)節(jié)影、牽引性支氣管擴張、胸膜下間質(zhì)增厚、肺大泡、氣胸及蜂窩肺。比較活體及處死后

4、肺在體成像各征象顯示率的差異;評價實驗組的4個亞組在處死后肺在體成像中各征象出現(xiàn)的差異,并與對照組對比觀察;離體左肺標本成像,觀察各征象的顯示,并與活體及處死后肺在體成像比較。此外,比較實驗組影像學(xué)征象在各級PF中出現(xiàn)的差異。
　　 結(jié)果:1.活體成像對實變、肺大泡、氣胸及蜂窩肺的顯示率與處死后肺在體成像相同;對磨玻璃影、結(jié)節(jié)影、胸膜下間質(zhì)增厚及牽引性支氣管擴張的顯示率低于處死后肺在體成像,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義;處死后肺在體成像對

5、線狀影的顯示有明顯優(yōu)勢(P＜0.05)。2.線狀影出現(xiàn)于14d組及28d組,肺大泡和氣胸主要見于28d組,上述兩個征象出現(xiàn)的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05);磨玻璃影和實變在各組中出現(xiàn)的差異無統(tǒng)計學(xué)意義;結(jié)節(jié)影和胸膜下間質(zhì)增厚在3d組均未出現(xiàn);蜂窩肺1只及牽引性支氣管擴張2只都出現(xiàn)于28d組。3.離體左肺標本成像與活體及處死后肺在體成像比較,圖像更清晰。4.HE染色和masson三色染色提示實驗組3d和7d的病理改變以中重度肺泡炎為主

6、,14d和28d以中重度纖維化為主。5.免疫組織化學(xué)染色提示實驗組肺組織內(nèi)染色陽性細胞數(shù)增加,染色強度增強,尤以7d組為著,28d組染色陽性細胞較7d組減少但仍明顯高于對照組肺組織。6.線狀影出現(xiàn)于Ⅱ級和Ⅲ級PF,且具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05);肺大泡及氣胸主要出現(xiàn)于Ⅲ級PF,與其余各級PF之間存在差異(P＜0.05);磨玻璃影、實變、結(jié)節(jié)影及胸膜下間質(zhì)增厚在各級PF出現(xiàn)的差異無統(tǒng)計學(xué)意義;蜂窩肺及牽引性支氣管擴張都出現(xiàn)于Ⅲ級PF。<