脂肪源性干細(xì)胞對(duì)凍傷創(chuàng)面愈合作用的研究.pdf

1、目的:提取脂肪源性干細(xì)胞(ASCs)并培養(yǎng);觀察干細(xì)胞形態(tài)及生長(zhǎng)傳代情況;建立SD大鼠局部?jī)鰝Ｐ?探索脂肪源性干細(xì)胞對(duì)局部?jī)鰝闹委熥饔?，為凍傷治療探索新思路?br>　　 方法:切取雙側(cè)腹股溝皮下脂肪組織。用酶消化法提取ASCs，L-DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)，1×105個(gè)/ml接種于培養(yǎng)皿。利用倒置顯微鏡對(duì)原代細(xì)胞進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察，培養(yǎng)干細(xì)胞至第三代，并應(yīng)用流式細(xì)胞儀鑒定。不同終濃度的5-溴脫氧尿嘧啶核苷（5-BrdU）標(biāo)記ASCs，并行

2、細(xì)胞免疫熒光染色，于熒光顯微鏡下觀察標(biāo)記情況;建立SD大鼠凍傷模型:于動(dòng)物背部設(shè)計(jì)直徑22mm的圓形創(chuàng)面，通過(guò)手動(dòng)制壓泵將液氮?jiǎng)蛩俦贸鰢娚溆趯?shí)驗(yàn)區(qū)，致傷時(shí)間分別為0s、3s、5s、8s。致凍次日應(yīng)用激光多普勒血流探測(cè)儀測(cè)定血流灌注量并行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。處死動(dòng)物后行皮膚組織HE染色。于致凍后3d，1w，2w對(duì)8只SD大鼠32個(gè)創(chuàng)面進(jìn)行大體觀察。采用含5-Brdu標(biāo)記的第三代干細(xì)胞（濃度1×106/ml）1ml應(yīng)用于凍傷SD大鼠，A組空白對(duì)照組

3、，B組經(jīng)尾靜脈注入經(jīng)5-Brdu標(biāo)記的ASCs懸液1ml，C組經(jīng)尾靜脈注射0.9％氯化鈉注射液1ml，D組局部注射5-Brdu標(biāo)記的ASCs懸液，E組局部注射0.9％氯化鈉注射液1ml，分別于移植術(shù)后7d，14d處死大鼠，切取凍傷創(chuàng)面進(jìn)行組織固定，石蠟包埋，切片，HE染色及免疫熒光染色。觀察移植細(xì)胞參與創(chuàng)面愈合的情況。
　　 結(jié)果:細(xì)胞呈成纖維細(xì)胞樣生長(zhǎng)，原代培養(yǎng)的細(xì)胞7～10d即達(dá)80％以上融合?？蛇M(jìn)行常規(guī)傳代培養(yǎng)。流式細(xì)胞儀

4、鑒定第三代細(xì)胞表達(dá):CD29、CD44表達(dá)陽(yáng)性，CD31、CD45表達(dá)呈陰性。應(yīng)用手動(dòng)液氮制壓泵致凍時(shí)間8s可造成SD大鼠背部皮膚重度凍傷創(chuàng)面。10mmol/L5-BrdU體外標(biāo)記第三代ASCs，孵育48h后標(biāo)記率達(dá)80％左右。5-Brdu體內(nèi)示蹤實(shí)驗(yàn)組:細(xì)胞移植14d后大鼠創(chuàng)面局部及邊緣可見(jiàn)5-BrdU標(biāo)記的陽(yáng)性細(xì)胞聚集;對(duì)照組中未發(fā)現(xiàn)明顯的聚集現(xiàn)象;抗5-BrdU/FVIII、抗5-BrdU/波形蛋白免疫雙標(biāo)技術(shù)檢測(cè)結(jié)果顯示:在創(chuàng)傷