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文檔簡介
1、大豆胞囊線蟲是大豆生產(chǎn)中經(jīng)濟危害最大的病害之一,種植抗性品種是防治大豆胞囊線蟲病最經(jīng)濟有效的方法之一。本研究一方面對大豆胞囊線蟲胞囊計數(shù)的方法進行了優(yōu)化;另一方面,對大豆胞囊線蟲重要抗性位點Rhg1的功能進行了探索。
1、大豆胞囊線蟲抗性主要是通過統(tǒng)計根上的胞囊數(shù)來進行評價的,因此,大豆胞囊線蟲計數(shù)是不可或缺的。常規(guī)方法計數(shù)費時費力,尋找高效準確的計數(shù)方法將大大促進胞囊線蟲病的研究。前人利用氙氣或鹵素為激發(fā)光源的熒光成像系統(tǒng)進
2、行胞囊計數(shù),然而由于激發(fā)光能量偏低,只適用于新鮮胞囊,褐化胞囊不能清晰成像,計數(shù)效果欠佳。我們改用激光作為激發(fā)光源,并且摸索到合適的拍照條件以及計數(shù)參數(shù)。此種方法改進,褐化胞囊也能得到清晰且對比度高的圖片,可用于高效準確進行大批量樣品的胞囊計數(shù)。
2、Rhg1是大豆胞囊線蟲重要抗性位點之一。前人研究中發(fā)現(xiàn),該位點上存在三個抗性相關(guān)基因。Glyma18G022400(GmAAT)是其中之一,但其作用機制未知,本研究對其功能進行了
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