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文檔簡介
1、知識(shí)經(jīng)濟(jì)帶來的利益深刻影響著一國的經(jīng)濟(jì)發(fā)展和社會(huì)進(jìn)步。然而Trips協(xié)議幾經(jīng)修正,仍無法滿足知識(shí)產(chǎn)權(quán)強(qiáng)國的保護(hù)要求。近年來,以美國為首的發(fā)達(dá)國家和地區(qū)頻頻與發(fā)展中國家簽訂自由貿(mào)易協(xié)定,其中包含諸多藥品專利的Trips-plus條款,對(duì)締約國家提出了高于Trips協(xié)議要求的保護(hù)要求。本文對(duì)最具代表性的美式藥品專利 Trips-plus進(jìn)行系統(tǒng)、深入的研究,分析其產(chǎn)生的動(dòng)因、具體制度安排,并結(jié)合案例分析其對(duì)公共健康造成的影響,最后回歸我國的
2、現(xiàn)實(shí)境況,思考應(yīng)對(duì) Trips-plus的立場(chǎng)和對(duì)策。論文分為引言、正文和結(jié)語三部分,正文部分設(shè)置為四個(gè)部分:
第一部分,藥品專利保護(hù)的歷程和與公共健康的關(guān)系。藥品專利保護(hù)經(jīng)歷了從Trips到Trips-plus的幾個(gè)階段。Trips-plus是在Trips協(xié)議標(biāo)準(zhǔn)之上的一系列條款,其中的藥品專利條款體現(xiàn)了發(fā)達(dá)國家對(duì)藥品專利提供高標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)的要求,也為發(fā)展中國家公共健康保護(hù)創(chuàng)設(shè)了新的難題。
第二部分,分類述評(píng) Trip
3、s-plus下藥品專利條款。從延長藥品專利保護(hù)期、對(duì)藥品測(cè)試數(shù)據(jù)專屬保護(hù)、限制強(qiáng)制許可與平行進(jìn)口、限制專利撤銷、規(guī)定專利鏈接制度及授予舊藥新用專利權(quán)等方面論述。并分析其與Trips協(xié)議及《多哈宣言》規(guī)定之區(qū)別。
第三部分,Trips-plus下藥品專利條款的影響。結(jié)合案例分析其對(duì)獲得藥品設(shè)置的障礙,對(duì)技術(shù)進(jìn)步和機(jī)制成本帶來的影響,并論述 Trips-plus環(huán)境下藥品專利與公共健康之間的利益應(yīng)如何平衡與協(xié)調(diào)。
第四部
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