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
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文檔簡介
1、研究背景:A族乙型溶血性鏈球菌(gxoup A streptococcus pyogens,GAS)是鏈球菌中致病性較強的一種細菌,是上呼吸道感染的重要致病原,可以引起急性扁桃體炎、猩紅熱和膿皰瘡,也可引起嚴重的侵襲性感染如敗血癥、壞死性筋膜炎和鏈球菌中毒休克綜合征。由emm基因編碼M蛋白是GAS的主要致病因子,M蛋白抗原變異是M分型的基礎。到目前為止,根據(jù)M蛋白抗原特異性可將GAS分為100多個型別,不同的型別其致病性不同,部分菌株感
2、染可引起嚴重并發(fā)癥如風濕熱/風濕性瓣膜性心臟病(RF/RnD)及急性腎小球腎炎等。
生物膜(biofilm formation,BF)是一種包裹于細胞外多聚物基質(zhì)中不可逆的黏附于非生物或生物表面的微生物細胞菌落,是細菌、真菌在生長過程中為適應生存環(huán)境而形成的一種與浮游細胞相對應的生存方式。生物膜被認為是各種致病菌的毒力因子,能夠幫助細菌逃避抗生素或機體免疫系統(tǒng)的作用,引起許多細菌性疾病,像心內(nèi)膜炎、骨髓炎、齲齒、中耳炎、醫(yī)
3、療器械相關感染、眼窩植入物感染、囊性纖維化病人的肺部感染等,造成機體持續(xù)性感染或免疫性疾病。
目前,對生物膜研究最多的是表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌,變形鏈球菌、格氏鏈球菌等。近些年來,國外已經(jīng)有大量的實驗證實GAS可以形成生物膜,且不同的emm基因型所形成的生物膜存在差異性。但中國目前還沒有相關文獻報道。
目的:了解重慶地區(qū)A組乙型溶血性鏈球菌生物膜生長情況,了解GAS emm基因分型與生物膜
4、的相關性。
方法:對我院2000~2009收集的20株A族乙型溶血性鏈球菌培養(yǎng)、進行聚合酶鏈反應(PCR)擴增并測序,對emm基因進行分型。培養(yǎng)GAS及變形鏈球菌UA159的生物膜,并測量生物膜的吸光率。
結果:
(一)A組溶血鏈球菌的emm分型:
20株GAS菌株的emm分型分別為emm12.0、emm1.0、emm22.0、emm6.5和emm12.43、emm63.0、emm
5、3.1、emm80.0、emm12.4、emm75.0、emm12.21、emm6.0、emm102.2、emmst181.5、emm st38
(二)生物膜情況
所有的15個emm基因型與陽性對照組(變形鏈球菌ua159)均可產(chǎn)生生物膜(p<0.005).但不同的型別所形成的生物膜存在差異性。其中emmst38和emm12.43生物膜的生成能力要強于陽性對照,Emm12.0和emm75.0生物膜最弱。
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