維生素D對(duì)慢性乙型肝炎患者外周血單個(gè)核細(xì)胞α干擾素JAK-STAT信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的影響.pdf

1、目的：
　　研究維生素D對(duì)慢性乙型肝炎患者外周血單個(gè)核細(xì)胞α干擾素JAK-STAT信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑分子及其抗病毒蛋白表達(dá)的影響。
　　方法：
　　選擇2015年2月至2016年1月期間安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院感染科門63名就診慢性乙型肝炎患者及23名健康志愿者，F(xiàn)icoll密度梯度離心法分離外周血中PBMCs。以不同濃度IFN-α和VD處理PBMCs，分為空白處理、IFN-α單獨(dú)處理、VD單獨(dú)處理以及IFN-α+VD聯(lián)合處

2、理。Western Blot技術(shù)分析PBMCs中JAK-STAT信號(hào)途徑分子（STAT1、STAT2、IRF9）及抗病毒蛋白（MxA）的表達(dá)水平，以探究VD對(duì)慢性乙型肝炎患者PBMCs IFN-αJAK-STAT信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑表達(dá)的影響。
　　結(jié)果：
　　經(jīng)不同濃度IFN-α處理后，慢性乙型肝炎患者PBMCs JAK-STAT信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑分子STAT1、STAT2、IRF-9及MxA蛋白表達(dá)顯著增高，400 IU/ml IFN

3、-α處理時(shí)，JAK-STAT信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑分子表達(dá)量最高（P<0.05）。經(jīng)不同濃度VD處理后，PBMCs JAK-STAT信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑分子STAT1、STAT2、IRF-9及MxA蛋白表達(dá)升高，0.1nmol/ml VD處理時(shí)，JAK-STAT信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑分子表達(dá)量最高（P<0.05）；與IFN-α單獨(dú)處理相比，VD與IFN-α聯(lián)合處理患者PBMCs后，細(xì)胞內(nèi)STAT1、STAT2、IRF9及MxA蛋白的表達(dá)量明顯上升（P<0.05）。