內(nèi)脂素基因-1535、-4689、-423位點多態(tài)性與寧夏回漢民族代謝綜合征的關聯(lián)研究.pdf

1、目的：近年來研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)脂素與中心性肥胖、糖尿病、高血壓、代謝綜合征等代謝性疾病密切相關，但其對疾病的影響機制尚不完全清楚。本研究分析內(nèi)脂素基因啟動子區(qū)-1535C/T、-4689G/T、-423A/G位點基因多態(tài)性與代謝綜合征疾病的關系，從基因易感性角度探討內(nèi)脂素對疾病的影響，為代謝綜合征的病因預防提供科學依據(jù)。
　　方法：篩選于從2012年1月至2013年6月間在寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院及吳忠市人民醫(yī)院進行定期健康檢查和內(nèi)分泌科住院的

2、人群，參照2005年美國心臟病協(xié)會(AHA)對ATPⅢ(2002)的修訂標準(ATPⅢ修訂)與排除標準，確定376名無血緣關系的代謝綜合征患者作為病例組，平均年齡（50.62±7.04）歲，男188人，女188人；并從該人群中選取408名無血緣關系的健康人作為對照組，男206人，女202人，平均年齡(51.89±6.32)歲；應用問卷、體格檢查及實驗室生化指標檢測收集研究對象基本資料，并采用sequenom飛行時間質(zhì)譜技術檢測內(nèi)脂素基因

3、-1535C>T、-4689G>T、-423A>G位點的多態(tài)性。
　　結(jié)果：MS組的WC、BMI、WHR、SBP、DBP、WBC、FPG、TG、TC、LDL-C、AST、ALT和UA平均水平均高于對照組（p<0.05），只有HDL-C水平低于對照組（p<0.05）。內(nèi)脂素-1535G>A位點與-4689G>T位點不同基因型間各臨床指標沒有差別（均p>0.05），-423T>C位點TC基因型的TG、AST、ALT水平均高于TT基因型

4、（均p<0.05）。-1535G>A位點基因型在對照組和MS組中的分布具有差異（p<0.05），其等位基因分布也有差別（p<0.05），具有純合子AA基因型的人患MS的風險是GG基因型人的1.64倍，差異具有統(tǒng)計學意義（p<0.05），-4689G>T位點基因型在對照組和MS組中并無差異（p>0.05），但其等位基因分布具有統(tǒng)計學差別（p<0.05），-423T>C位點基因型與等位基因在對照組和MS組間頻率分布無統(tǒng)計學意義（p>0.05

5、）。三個位點的基因型及等位基因在肥胖MS組與無肥胖MS組間分布均無統(tǒng)計學差異（均p>0.05）。內(nèi)脂素-1535G>A、-4689G>T、-423T>C三個位點的各基因型間血清WBC和TNF-α表達均無差異（均p>0.05）且血清TNF-α和WBC表達水平與三個位點多態(tài)性無交互作用。-1535G>A、-4689G>T和-423T>C位點間存在強連鎖不平衡，且3個位點組成的單體型TGA在MS組中的頻率高于對照組（51.1％VS44.9%）

6、，可以增加患MS的風險（OR>1，95%CI為1.048－1.564），單體型TTG在MS組組中的頻率小于對照組（6.8%VS9.9%），可以降低患MS的風險（OR<1，95%CI為0.463－0.961）。-1535G>A位點、-4689G>T位點和-423T>C位點基因型與等位基因在回、漢民族間的分布均無差異（均p>0.05）。
　　結(jié)論：內(nèi)脂素-1535G>A（rs61330082）位點與MS的發(fā)生有關，突變基因型的純合子A

7、A可以增加患MS的風險。內(nèi)脂素-4689G>T(rs2110385)位點與MS的發(fā)病有關，其突變?yōu)橛欣蛔?。?nèi)脂素-423（rs1319501）位點與血清TG、AST、ALT表達水平有關，與MS無關聯(lián)性。1535G>A、-4689G>T和-423T>C位點均與肥胖無關。1535G>A、-4689G>T和-423T>C位點基因多態(tài)性與炎癥因子TNF-α、WBC對MS發(fā)病危險無明顯的交互作用。1535G>A、-4689G>T和-423T>C