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文檔簡介
1、纖溶酶原(Pig)能與金黃色葡萄球菌表面的纖溶酶原受體通過其賴氨酸結(jié)合位點(diǎn)(LBS)結(jié)合。并在宿主或細(xì)菌的纖溶酶原激活劑作用下激活為有水解蛋白活性的纖溶酶，從而使金黃色葡萄球菌能夠穿越組織屏障。脂蛋白(a)[Lp(a))]由一分子載脂蛋白(a)【Apo(a)]和一分子低密度脂蛋白(LDL)構(gòu)成。其中，Apo(a)與Plg有很高的同源性，在Kringe(K)結(jié)構(gòu)域上均有LBS，尤其Apo(a)的KIV10含有強(qiáng)的LBS。Α-烯醇化酶是金黃
2、色葡萄球菌表面的一個Plg受體。因此，Lp(a)很可能與金黃色葡萄球菌表面的α—希醇化酶結(jié)合，從而競爭性的抑制Pig與金黃色葡萄球菌的結(jié)合。
本文就重組蛋白α-醇化酶(rEno)、敲除α-烯醇化酶C末端第434個賴氨酸的重組蛋白(rEno△434)與Lp(a)、重組蛋白KIV10(rKlV10)的相互作用做一研究。
首先克隆、表達(dá)并用親和層析柱純化了rEno、rEao△434、：rKIV10；然后通過酶聯(lián)免疫
3、吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)、親和色譜層析、Western blot檢測rEno、rEao△434與Pig、Lp(a)、低密度脂蛋白(LDL)、rKIV10的相互作用。結(jié)果rEno、rEno△434均與Pig、Lp(a)、rKIV10呈特異性結(jié)合；EACA對其結(jié)合都有抻制作用；rEno、rEno△434與LDL．均不結(jié)合，而且，rEno與Pig、Lp(a)結(jié)合值均比rEno△434高，由此可推測rEno、rEno△434與Lp(a)是通過其L
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