芳烴加氫中的金屬抗硫催化劑研究.pdf_第1頁(yè)
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1、復(fù)旦大學(xué)博士后士學(xué)位論文芳烴加氫中的金屬抗硫催化劑研究姓名：郝志顯申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士后士專業(yè)：化學(xué)指導(dǎo)教師：李全芝2002.3.1AbstractReductionofPt，PdandPtPd(SupportedontheSi02一A1203andUSY)，thiophenepoisoningofPt／7一A1203mixedwithusYaswellassulfurresistanceofnickelcatalystfromNi(N0

2、3)2NiAc2havebeenstudiedinthereportThereductionofPdwasoccurredaround185。ConUSYandaround80。ConSi02A120”meanwhile，thespeciesofPd耳carlbefoundonthebothsupportsThebaselineofTCDsignalintheTPRofPtroseupasthetemperatureincreasedT

3、hemainreductionpeakofPtonUSYappearedat195。Cwhichislowerthanthatof239。ConSi02A1203WhenPtPdwasreducedthenewpeakswerefoundbetweenthereductionpeaksofPtandPdTheseresultscarlbeinterpretedbymigrationofmetals，selfcatalysis，hydro

4、genspilloverandthedifferentconstructionoftwosupportsTheactivityofbenzenehydrogenationdecreasedasthedispersionofPtovertheA1203increased，thisWascorrelatedwiththegeometriceffectofPtonthesupportHoweverthetoxicityofthiophenei

5、ncreasedandthelimitedtoxicityofthiophenewas58(Pt／C4H4S)asthedispersionofPtapproached100％ThesecondandthethirdlayerofPtmayalsobepoisonedaccordingtothethiopenetoxicitytowholePtatomsWhentheUSYWasmixedwiththePt／A1203，toxicity

6、ofthiopheneWasdecreased，ThisresultwasexplainedbytheinterferenceofUSYtoadsorptionofthiopeneToluenehydrogenationhashi曲activityonsaltprecursorcatalysts(Ni(N03)2一A120，andNiAcz#A1203)thanonoxideprecursorcatalystsWhentwosaltsm

7、ixed，amaximumofhydrogenationactivitycallbeobtainedonthesaltprecursorcatalysts，meanwhilethehigllsulfurresistancewasfoundinbothsaltandoxideprecursorcatalystsTheseresultswereexplainedbythedispersingoftwokindsofsaltseachothe

8、randthedissimilardecompositionreactionsofsaltsindifferentenvironmentsMixingofPtandPdledtodifferentreduction，mixingofUSYandPt／7A1203decreasedthetoxicityofthiopcneandmixingofdifferentsaltscartproducehi曲activityandsulfurres

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