碳納米材料——衍生殼聚糖雜化物的制備及其細胞毒性和基因轉染性能研究.pdf

1、本論文結合碳納米材料、殼聚糖(CS)和RGD肽的特點，制備了殼聚糖及其復合物納米粒子(CS NPs)、石墨烯-殼聚糖納米粒子復合物(GO-CS NPs)和石墨烯-殼聚糖-RGD納米粒子復合物(GO-CS-RGD NPs)。采用透射電子顯微鏡(TEM)、原子力顯微鏡(AFM)、傅立葉變換紅外光譜(FTIR)、Zeta電位儀等對所制備的材料的微觀形貌、表面官能團和表面電位、粒徑分布進行了表征。以黑色素瘤細胞（A375細胞）、乳腺癌細胞（MC

2、F-7細胞）和宮頸癌細胞（HeLa細胞）為對象，詳細研究了所制備材料的綠色熒光蛋白基因質粒(pEGFP-N1)轉染性能和細胞毒性。具體工作如下:
　　(1)利用混酸（濃H2SO4+HNO3）化學氧化方法，制備了不同氧化時間的碳納米材料。采用多種方法對所制得的碳納米材料進行了表征;詳細研究了所制備碳納米材料對不同細胞的活力影響以及pEGFP-N1轉染性能。結果表明:混酸化學氧化可使MWCNTs和Graphene的微觀形貌和表面功能團

3、均發(fā)生變化;所制備的三種碳納米材料都可以將pEGFP-N1轉運至細胞內，并成功表達;MWCNTs-COOH對HeLa細胞的毒性與其長度有關;在大濃度下GO-2.5h對細胞的毒性要小于未處理Graphene，并且與細胞系無明顯關系。
　　(2)利用離子-凝膠法合成了CS NPs、CS-RGD NPs和CS-oleate NPs。利用多種方法對CS NPs及其復合物納米粒子進行了表征;詳細研究了三種納米粒子對A375細胞的pEGFP-

4、N1轉染性能和對不同細胞的毒性。AFM和TEM結果表明:通過離子-凝膠法成功的制備了CS NPs、CS-oleate NPs和CS-RGD NPs;Zeta電位結果表明CS-RGDNPs在水溶液中帶正電荷;三種納米粒子均可以把pEGFP-N1轉運至A375細胞內部，并成功地表達;CS NPs、CS-RGD NPs對細胞的毒性與細胞系無關，但都與加樣濃度有關，并且毒性大小不同。
　　(3)利用離子-凝膠法合成GO-CS NPs和GO

5、-CS-RGD NPs復合物。通過改變多聚陰離子TPP濃度制備4種GO-CS-RGD NPs復合物。利用多種方法對所制備的復合物進行了表征。詳細研究了兩種納米粒子復合物對A375細胞的pEGFP-N1轉染性能;采用MTT和WST-8毒性測試方法研究兩種納米粒子復合物對不同種細胞的毒性作用。結果表明，GO-CS NPs復合物和GO-CS-RGD NPs復合物對A375細胞的最大轉染效率分別是3.2％和2.8％;TPP濃度為1mgmL-1時