PCL膜表面阿侖膦酸鈉梯度構(gòu)建及其誘導(dǎo)干細(xì)胞定域分化的研究.pdf

1、組織工程在修復(fù)受損組織、器官中有廣闊的應(yīng)用前景。界面組織工程注重不同組織間連接部分(界面)的修復(fù)，突破了傳統(tǒng)組織工程中針對單一組織進(jìn)行修復(fù)的限制，蘊含很多新的科學(xué)問題。我們希望通過構(gòu)建性質(zhì)梯度漸變的生物材料，并誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)的定域分化以實現(xiàn)相鄰組織界面的修復(fù)。胺解是聚酯材料表面改性的常見方法，可用于構(gòu)建聚酯材料表面生物活性分子梯度以調(diào)控BMSCs的分化行為。但迄今有關(guān)胺解反應(yīng)動力學(xué)及其對材料性質(zhì)影響的研究尚不夠深入系

2、統(tǒng)，難以為梯度構(gòu)建提供科學(xué)依據(jù)與技術(shù)支持。本文首先系統(tǒng)研究了反應(yīng)條件對聚己內(nèi)酯(PCL)膜胺解的影響，在此基礎(chǔ)上梯度接枝了活性分子阿侖膦酸鈉(Aln)，成功誘導(dǎo)了大鼠BMSCs的定域分化，取得了以下有價值的成果：
　　 (1)探明了小分子二胺分子量等反應(yīng)參數(shù)對胺解反應(yīng)的影響；闡明了1，6-己二胺濃度及反應(yīng)溫度與反應(yīng)速率的關(guān)系，以調(diào)控反應(yīng)速率和膜表面-NH2的密度。利用注射法梯度胺解了PCL膜，并通過戊二醛偶聯(lián)Aln，成功構(gòu)建了A