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1、本文分析了小鼠脊髓損傷后對(duì)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞的影響。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,少突膠質(zhì)細(xì)胞是一類包裹在神經(jīng)元軸突形成髓鞘化的神經(jīng)細(xì)胞,在脊髓損傷以后,大部分的少突膠質(zhì)細(xì)胞細(xì)胞和神經(jīng)元都?jí)乃溃又切文z質(zhì)細(xì)胞大量增殖形成膠質(zhì)疤痕。膠質(zhì)疤痕會(huì)阻礙神經(jīng)元的再修復(fù),以及髓鞘的修復(fù)。我們想研究OPC在脊髓損傷后,如何參與脊髓損傷后的自我修復(fù)。并且在以往的研究中,通過移植少突膠質(zhì)細(xì)胞細(xì)胞前體來治療脊髓損傷時(shí),發(fā)現(xiàn)大部分的少突膠質(zhì)細(xì)胞前體在體內(nèi)分化成為星形膠質(zhì)
2、細(xì)胞。我們推測(cè)在脊髓損傷以后,體內(nèi)微環(huán)境發(fā)生了改變,可能產(chǎn)生了部分因子,影響少突膠質(zhì)細(xì)胞前體分化成為星形膠質(zhì)細(xì)胞。我們通過PDGFRa-creER/Rosa-td-tTomato小鼠為研究對(duì)象,PDGFRa為少突膠質(zhì)細(xì)胞前體的標(biāo)志蛋白,通過tomato標(biāo)記后,研究脊髓損傷以后,對(duì)少突膠質(zhì)細(xì)胞前體發(fā)育的影響。我們發(fā)現(xiàn)在脊髓損傷后,被Tomato信號(hào)標(biāo)記的細(xì)胞,一部分表達(dá)cc1陽性,然后有一小部分細(xì)胞表達(dá)GFAP陽性。表明大部分OPC參與形
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