惡性膠質(zhì)瘤的細胞起源為少突膠質(zhì)前體細胞(opc)

1、著名學者駱利群最新著名學者駱利群最新CellCell文章文章時間：2011年8月11日摘要：摘要：來自俄勒岡大學分子生物學研究所，斯坦福大學生物系等處的研究人員利用先進技術發(fā)現(xiàn)了惡性膠質(zhì)瘤的細胞起源為少突膠質(zhì)前體細胞(OPC)，這不僅為惡性膠質(zhì)瘤的治療和臨床診斷提供了新思路，而且也證明了這一重要的技術能用于確定其它許多類型腫瘤的細胞來源。這一研究成果公布在Cell雜志上。生物通報道：來自俄勒岡大學分子生物學研究所，斯坦福大學生物系等處的

2、研究人員利用先進技術發(fā)現(xiàn)了惡性膠質(zhì)瘤的細胞起源為少突膠質(zhì)前體細胞(OPC)，這不僅為惡性膠質(zhì)瘤的治療和臨床診斷提供了新思路，而且也證明了這一重要的技術能用于確定其它許多類型腫瘤的細胞來源。這一研究成果公布在Cell雜志上。這項研究由著名華裔科學家，斯坦福大學教授駱利群，及其實驗室成員，現(xiàn)俄勒岡大學助理教授宗輝（HuiZong，音譯）領導完成，其中駱利群教授在發(fā)育神經(jīng)科學作出了重要貢獻，他對于突觸分枝以建立和維持神經(jīng)回路領域的研究處于領先

3、水平，其杰出成就的另外一個方面是神經(jīng)追蹤技術，駱利群教授改進了已沿用一百多年的經(jīng)典方法，將對大腦發(fā)育研究產(chǎn)生極大的推動，HHMI特為此發(fā)了評論，稱之為遺傳學的重大進展。惡性膠質(zhì)瘤治療一直是神經(jīng)外科領域一道最棘手的研究課題，其發(fā)病率約占顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的50%，每年全球約有近60萬中青年人死于該疾病。比如海洋生物學家Th可以清晰地在活體內(nèi)觀察神經(jīng)元的樹突形態(tài)，因此能夠用突變的辦法篩選影響樹突形態(tài)發(fā)生的基因10。這些實驗技術的進步都將帶來更多科

4、學研究的新突破。（生物通：萬紋）原文摘要：MosaicAnalysiswithDoubleMarkersRevealsTumCellofigininGliomaHighlightsModelinghumangliomausingmosaicanalysiswithdoublemarkers(MADM)TrackinglineagespecificaberrantgrowthatpretransfmationstagesOligodend

5、rocyteprecurscells(OPCs)areacellofiginfgliomaCancercellofmutationcellofiginaredistinctSummaryCancercellofiginisdifficulttoidentifybyanalyzingcellswithinterminalstagetumswhoseidentitycouldbeconcealedbytheacquiredplasticit

6、y.Thusanidealapproachtoidentifythecellofiginistoanalyzeproliferativeabnmalitiesindistinctlineagespritomalignancy.Hereweusemosaicanalysiswithdoublemarkers(MADM)inmicetomodelgliomagenesisbyinitiatingconcurrentp53Nf1mutatio

7、nsspadicallyinneuralstemcells(NSCs).SurprisinglyMADMbasedlineagetracingrevealedsignificantaberrantgrowthpritomalignancyonlyinoligodendrocyteprecurscells(OPCs)butnotinanyotherNSCderivedlineagesNSCsthemselves.Upontumfmatio