脫硫加成反應(yīng)及多取代噁唑的合成方法研究.pdf

1、長期以來碳-碳鍵、碳-雜鍵生成反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)。在過去的幾十年里，發(fā)展了許多高效的碳-碳鍵、碳-雜鍵生成新方法，其中過渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)(Kumada, Stille, Negishi, Suzuki-Miyaura, Hiyama)、Tsuji-Trost烯丙基化反應(yīng)以及Buchwald-Hartwig胺化反應(yīng)都是構(gòu)建新的碳-碳鍵、碳-雜鍵的重要方法。本文發(fā)展了幾種基于C-H功能化的碳-碳鍵、碳-雜鍵生成反應(yīng)。具體研究內(nèi)

2、容如下：
　　1、發(fā)展了通過芳香亞磺酸鈉鹽與α,β-不飽和羰基化合物共軛加成來構(gòu)建碳-碳鍵的反應(yīng)。在溫和條件下，芳香亞磺酸鈉鹽脫二氧化硫后產(chǎn)生的芳基可以與α,β-不飽和羰基化合物發(fā)生加成反應(yīng)。與脫羧偶聯(lián)反應(yīng)不同，此反應(yīng)的底物不需要鄰位的功能基團(tuán)來促進(jìn)反應(yīng)發(fā)生。具有適用范圍廣、條件溫和、選擇性好的特點(diǎn)。
　　2、發(fā)展了一類鈀催化的芳香磺酰肼與α,β-不飽和羰基化合物進(jìn)行脫硫脫氮1,4-共軛加成反應(yīng)。許多取代或者未取代的芳香磺酰