以吡嗪-2-羧酸為配體的新型功能配合物合成與性能研究.pdf

1、理想的分子磁性材料可通過選擇適宜的有機(jī)配體、橋聯(lián)配體和自旋載體得到。吡嗪羧酸具有豐富的配位模式，且得到的配合物常常具有良好的性質(zhì)，因此常被人們用來合成配合物。本論文以吡嗪-2-羧酸作為有機(jī)配體，CoⅡ離子、GdⅢ作為自旋載體，通過調(diào)節(jié)有機(jī)配體、自旋載體之間的比例，改變金屬鹽類型，用溶劑熱合成的反應(yīng)方法，最終合成了三種新型金屬配位化合物并對其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)解析與磁性測試。
　　1、本論文首先以吡嗪-2-羧酸為配體和CoCl2·6H2O組

2、裝，合成了配合物2-A，2-B。經(jīng)過對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析顯示，配合物2-A中，CoⅡ離子通過與氯離子，吡嗪-2-羧酸配體的三個氧原子、兩個氮原子和甲醇共同配位，形成一個扭曲的八面體，最終形成一個二維層結(jié)構(gòu)。而兩個相鄰的二維層被氯離子和甲醇氧原子的氫鍵連接成一個三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。配合物2-B中，Co1離子與吡嗪-2-羧酸配體中的N2原子，Co2離子與N1及羧酸根中的O1，O2原子均采取的是syn，anti的配位模式。最終，四個Co2離子，兩個Co

3、1離子與四個吡嗪-2-羧酸配體形成了一個細(xì)長的八面體籠結(jié)構(gòu)。該八面體籠通過Co離子的連接形成了一個一維鏈狀結(jié)構(gòu)。
　　2、經(jīng)過調(diào)整金屬鹽類型，采用硝酸鈷和硝酸釓共同與吡嗪-2-羧酸和疊氮鈉進(jìn)行反應(yīng)，得到了配合物3-A。經(jīng)過結(jié)構(gòu)解析可觀察到，釓離子和鈷離子均與吡嗪-2-羧酸和疊氮鈉配位，其中Co2離子的位置由2/3個Co2離子與1/3個Na離子共同占據(jù)。最終形成一個二維層的結(jié)構(gòu)。對3-A的磁性測試發(fā)現(xiàn)，其呈現(xiàn)鐵磁偶合，得到我們期待的