鎳、鈀、鉑催化乙炔和H-SiCl-,2-C(SiHCl-,2-)(SiMeCl-,2-)的氫化硅烷化反應(yīng)理論研究.pdf

1、在本文中，我們用密度泛涵理論(DFT)中的B3LYP方法，分別在鎳、鈀、鉑作為催化劑的條件下，對(duì)H-SiCl2CH(SiHCl2)(SiMeCl2)氫化硅烷化反應(yīng)，進(jìn)行了比較性的理論研究。
　　 在三種催化劑的條件下，該反應(yīng)均經(jīng)歷四個(gè)步驟，即Si-H的氧化加成，H2的消除，乙炔的插入以及M-Si的還原消除步驟。我們的研究結(jié)果顯示，Pd(PMe3)2和Pt(PMe3)2在催化過(guò)程中具有相似的催化原理。二者與Ni(PMe3)2作為催

2、化劑有明顯的不同。在氫氣的消除過(guò)程中，由于中心金屬鎳、鈀、鉑對(duì)Si-H鍵的活化作用依次增加，所以在Pd(PMe3)2和Pt(PMe3)2作為催化劑的條件下，是經(jīng)歷兩步的過(guò)程（分別為Si-H的氧化加成和氫氣的還原消除），經(jīng)過(guò)一六配位的中間體，而在Ni(PMe3)2作為催化劑的條件下，是經(jīng)歷一步的σ-交換過(guò)程，即σ-bond metathesis。在乙炔的插入過(guò)程中，也提出了相應(yīng)的兩步過(guò)程。一是經(jīng)過(guò)乙炔直接和金屬中心配合，得到三角雙錐的過(guò)渡

3、態(tài)結(jié)構(gòu)，經(jīng)由此過(guò)渡態(tài)，由乙炔和硅配位得到中間體，然后得到最終產(chǎn)物，二是先經(jīng)過(guò)乙炔取代一個(gè)PMe3，得到四配位的中間體，然后乙炔和硅配位，最后經(jīng)過(guò)解離下PMe3重新配位，得到所需產(chǎn)物。在乙炔取代的過(guò)程中，仍是提出兩種機(jī)制，即締合機(jī)制和解離機(jī)制。締合機(jī)制，即先經(jīng)過(guò)乙炔和金屬中心的直接結(jié)合形成三角雙錐的結(jié)構(gòu)，然后PMe3解離，得到平面結(jié)構(gòu)。解離機(jī)理即是先經(jīng)過(guò)一個(gè)PMe3的解離，形成穩(wěn)定的T型結(jié)構(gòu)，然后由乙炔配位上去得到穩(wěn)定的平面結(jié)構(gòu)，再經(jīng)過(guò)乙