吲哚的交叉偶聯和自身偶聯反應.pdf

1、其衍生物，廣泛存在于自然界中，很多雜環(huán)化合物，如吲哚及藥物和生物活性堿都包含有吲哚核結構。鑒于吲哚類化合物的生物和醫(yī)藥活性，它們的合成研究已引起了工業(yè)和學術界的廣大興趣。偶聯方法是構建C-C鍵和C-鍵的直接、綜合的方法，因而我們關注到利用偶聯反應活化 C-H鍵的作用來構建吲哚分子，我們主要進行了兩種偶聯方式：吲哚類化N合物與β-酮酯的交叉偶聯；吲哚類化合物的自身偶聯。
　　本論文主要分為三部分：
　　第一章：綜述。介紹了近十

2、年來前人在利用偶聯反應合成吲哚類化合物的進展并作簡要總結。
　　第二章：本章主要研究和探索了這樣一種簡便有效的方法：在敞口環(huán)境中，用TEMPO/CuSO4·5H2O催化體系做氧化劑，促進吲哚類化合物與β-酮酯類化合物進行交叉偶聯反應。該反應具有較高的官能團兼容性和卓越的選擇性。此反應方法為合成吲哚烯酮類化合物提供了一種條件溫和﹑高產率的優(yōu)化方法。
　　第三章：敞口條件下通過使用甲磺酸和亞硝酸鈉使得吲哚類化合物串聯式氧化同源偶