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1、浙江大學(xué)博士學(xué)位論文SmDMF體系促進(jìn)的有機(jī)反應(yīng)研究姓名:劉永軍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:博士專業(yè):有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師:張永敏20031101浙江大學(xué)理學(xué)博士論文物時(shí),完全得到14一加成型產(chǎn)物。2,當(dāng)用異戊二烯作為矛口芳酰氯加成的底物時(shí),發(fā)現(xiàn)沒(méi)有得到預(yù)期的雙?;a(chǎn)物或14一加成型產(chǎn)物,而是發(fā)生了四分子偶聯(lián)反應(yīng),區(qū)域和立體專一性地高收率得到了(ED3,8二甲基一l,10一二芳基3,7一二烯基1,10癸二酮,是最y不飽和羰基化合物,同時(shí)也屬于萜類化合物。
2、相應(yīng)的產(chǎn)物構(gòu)型用單晶x射線衍射進(jìn)行了表征。在本章介紹的反應(yīng)中,金屬釤均是直接使用,不需要任何活化和預(yù)處理。第四章主要分兩部分內(nèi)容。首先,探索了二芳酮在Sm/DMF體系中與DMF發(fā)生的偶聯(lián)重排反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)當(dāng)有活化劑TMSCl存在時(shí),金屬釤能有效的促進(jìn)二芳酮和DMF的發(fā)生反應(yīng),偶聯(lián)后發(fā)生卡賓重排,意外地得到苯偶姻類化合物,同時(shí)伴隨著少量的二芳基二酮副產(chǎn)物生成,我們推測(cè)二芳基zlN的生成可能從苯偶姻的自氧化而來(lái);進(jìn)一步的研究表明,用一定量的12
3、活化金屬釤,該反應(yīng)也可以順利的進(jìn)行,并且可以得到相對(duì)更好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。我們用Sml2/THF體系重復(fù)了該反應(yīng),發(fā)現(xiàn)也可以較低收率地得到苯偶姻。其次,研究了二芳基二腈類化合物在Sm/DMF體系中的反應(yīng),主要分為兩方面:1,二芳基二腈在sIn/DMF廠rMscl體系中,雙鍵被還原后與TMSCI作用,意外的發(fā)生苯環(huán)鄰位進(jìn)攻腈基,分子內(nèi)偶聯(lián)同時(shí)Ⅳ雙硅烷化從而得到多取代茚類化合物。2,二芳基二腈在Sm/DMF/TMSCl中當(dāng)有醛、酮存在時(shí),則發(fā)生分
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