SbCl-,3-促進的有機反應.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、三氯化銻(sbCl3)是路易斯酸的一種,與其它路易斯酸催化劑比較,有價格便宜、毒性低、反應立體選擇性好、后處理簡單等優(yōu)點,在溫和的實驗條件下能有效地催化許多有機反應。三氯化銻在有機合成化學中有廣泛的應用,例如能促進碳-碳單鍵形成、碳-雜原子鍵形成、氧化還原反應和保護脫保護反應等等。
　　 本論文采用了回流、研磨、固相直接加熱三種方法,進一步拓展了SbCl3在有機合成中的應用。本論文主要研究了如下內(nèi)容:
　　 1、在三氯化

2、銻的催化作用下,采用常規(guī)溶劑法:回流條件下用Friedl(a)nder法簡便的合成喹啉衍生物:室溫條件下完成芳胺與α,β-不飽和羧酸衍生物的共軛加成反應。
　　 2、采用研磨法,在無溶劑條件下用三氯化銻來促進芳香醛與含活潑亞甲基的化合物(5,5-二甲基-1,3-環(huán)己二酮、丙二酸亞異丙酯)進行縮合反應,分別生成氧雜蒽二酮類物質(zhì)和亞烴基丙二酸亞異丙酯類物質(zhì)。該法不使用有機溶劑,反應時間短,處理簡單。
　　 3、無溶劑條件下用

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