SbCl-,3-促進(jìn)的有機(jī)反應(yīng).pdf

1、三氯化銻(sbCl3)是路易斯酸的一種,與其它路易斯酸催化劑比較,有價(jià)格便宜、毒性低、反應(yīng)立體選擇性好、后處理簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),在溫和的實(shí)驗(yàn)條件下能有效地催化許多有機(jī)反應(yīng)。三氯化銻在有機(jī)合成化學(xué)中有廣泛的應(yīng)用,例如能促進(jìn)碳-碳單鍵形成、碳-雜原子鍵形成、氧化還原反應(yīng)和保護(hù)脫保護(hù)反應(yīng)等等。
　　 本論文采用了回流、研磨、固相直接加熱三種方法,進(jìn)一步拓展了SbCl3在有機(jī)合成中的應(yīng)用。本論文主要研究了如下內(nèi)容:
　　 1、在三氯化

2、銻的催化作用下,采用常規(guī)溶劑法:回流條件下用Friedl(a)nder法簡(jiǎn)便的合成喹啉衍生物:室溫條件下完成芳胺與α,β-不飽和羧酸衍生物的共軛加成反應(yīng)。
　　 2、采用研磨法,在無(wú)溶劑條件下用三氯化銻來(lái)促進(jìn)芳香醛與含活潑亞甲基的化合物(5,5-二甲基-1,3-環(huán)己二酮、丙二酸亞異丙酯)進(jìn)行縮合反應(yīng),分別生成氧雜蒽二酮類(lèi)物質(zhì)和亞烴基丙二酸亞異丙酯類(lèi)物質(zhì)。該法不使用有機(jī)溶劑,反應(yīng)時(shí)間短,處理簡(jiǎn)單。
　　 3、無(wú)溶劑條件下用